3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid | 220554-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid
• 英文别名: 3-[[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]-(1-hydroxycarbamoyl-cyclopentyl)-amino]-propionic acid；3-[[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]-(1-hydroxycarbamoyl-cyclo-pentyl)-amino]propionic acid；3-[[4-(4-FLUOROPHENOXY)BENZENESULFONYL]-(1-HYDROXYCARBAMOYL-CYCLOPENTYL)AMINO]PROPIONIC ACID；3-((4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl)-(1-hydroxycarbamoylcyclopentyl)amino)propionic acid；3-[[4(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid；3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxycarbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid；3-[[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]sulfonyl-[1-(hydroxycarbamoyl)cyclopentyl]amino]propanoic acid
• CAS: 220554-08-5
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₇S
• 分子量: 466.487
• InChiKey: VHHGUBHZBLPTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS
  [FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE

  摘要：

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。

  公开号：

  WO2005049005A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides

  摘要：

  一种制备苯氧基苯基磺酰卤化物的方法，该方法是制备基质金属蛋白酶抑制剂的有用中间体。

  公开号：

  US06118016A1
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸羟胺 、 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 3-{(1-Chlorocarbonylcyclopentyl)-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-amino}-propionic Acid Ethyl Ester 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]-propionic acid ethyl ester 、 3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]propionic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-[[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonyl]-(1-hydroxy-carbamoylcyclopentyl)amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种通过Michael加成对丙烯酸酯烷基化受阻磺酰胺的过程，以及在该过程中制备的新型中间体。这些反应的产物可以转化为用于治疗由基质金属蛋白酶酶介导的疾病状态的药物化合物。根据本发明制备的新型中间体包括式中的化合物，其中R1是（C1-C6）烷基或可选择取代苄基；R2和R3分别是（C1-C6）烷基或R2和R3结合形成三到七成员的环烷基，吡喃-4-基环或式中的双环基，其中星号表示R2和R3共有的碳原子；以及Q基团如本文所述。

  公开号：

  US06229025B1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040192698A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。
• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06114568A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a process for alkylating hindered sulfonamides useful as intermediates in the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍型磺胺酰胺的过程，该磺胺酰胺在制备基质金属蛋白酶抑制剂中作为中间体是有用的。
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。