N-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzamide | 1015434-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzamide
• CAS: 1015434-85-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFN₅O₅S
• 分子量: 517.925
• InChiKey: OZHNAJMXFDSDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzamide 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到[[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-[[4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzoyl]amino]acetyl]amino] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36843

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-chlorothiophen-2-yl)-cyanomethyl]-4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzamide 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-[6-fluoro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20080132499A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。
• Substituted Dihydroquinazolines as Platelet ADP Receptor Inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20110098247A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula I are provided: wherein Ar 1 and Ar 2 are substituted aromatic rings and L 1 and L 2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了化学式I的化合物：其中Ar1和Ar2是取代的芳香环，L1和L2是独立的二价连接基团。这些化合物可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成并减少患者发生次发性缺血性事件的可能性和/或严重程度。
• NITROGEN CONTAINING SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2094272B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US7834023B2
  申请人：——

  公开号：US7834023B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR PLAQUETTAIRE DE L'ADP
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2008036843A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.
  [FR] La présente invention concerne des composés utilisables en tant qu'inhibiteurs du récepteur plaquettaire de l'ADP dans le but de traiter une thrombose et de réduire l'éventualité et/ou la sévérité d'un événement ischémique secondaire chez un patient.