N,N,N-tris(2-(2-pyridylamino)ethyl)amine | 293750-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-tris(2-(2-pyridylamino)ethyl)amine
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-N',N'-bis[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 293750-82-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇
• 分子量: 377.492
• InChiKey: GATHRRUQVXIJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-tris(2-(2-pyridylamino)ethyl)amine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (py₃tren)GaRhCl
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架中明确定义的 Rh-Ga 催化位点：炔烃半加氢生成 E-烯烃过程中促进剂控制的选择性

  摘要：

  促进剂在工业多相催化剂中无处不在。然而，促进剂在加速催化和/或控制选择性方面的更广泛作用尚不清楚。已经开发了一个模型系统，其中包含活性金属 (Rh) 和促进剂离子 (Ga) 的异双金属活性位点被预组装并传递到金属有机框架 (MOF) 载体 NU-1000 上。NU-1000 中的 Rh-Ga 位点选择性催化无环炔烃氢化为 E-烯烃。整体立体选择性与众所周知的 Lindlar 催化剂互补，后者产生 Z-烯烃。当 Ga 不存在且活性位点中仅存在 Rh 时，缺乏半氢化选择性证明了 Ga 在促进这种不寻常的选择性中的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08550
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 三(2-氨基乙基)胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 73.0h， 以86%的产率得到N,N,N-tris(2-(2-pyridylamino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  苯醌醌桥联的双核act系化合物

  摘要：

  我们报告了三脚架三[2-氨基（2-吡啶基）乙基]胺配体L与th（IV）和铀（IV）的配位化学。使用该配位体钾盐K 3 L的盐复分解策略，分离了新的act系元素络合物，即二聚th络合物[ThCl（L）] 2（1）和单体铀络合物UI（THF）（L） ）（2）; 在不同的结晶条件下，还会分离出二聚铀络合物[UI（L）] 2（2-dimer）。为了研究电子现象，例如两个act系元素离子之间的磁交换，我们合成了第一个由双阴离子2,5-双[2,6-（二异丙基）苯胺] -1，醌型桥接act系元素络合物的实例， 4-苯醌（Q Dipp）和2，5-双[2-（甲氧基）苯胺] -1,4-苯醌（Q OMe）配体。所得的络合物为[Th（L）] 2 Q Dipp（3），[Th（THF）（L）] 2 Q OMe（5）和[U（L）] 2 Q OMe（6）。目标[U（L）] 2 Q Dipp复合物（4）无法隔离。所有分离的

  DOI：

  10.1039/c7dt02728a

文献信息

• Synthesis and characterization of two polydentate pyridylamines, their acidified salts and late first-row transition metal complexes
  作者：Yi-Ju Tsai、Una H. Lee、Qinliang Zhao

  DOI：10.1016/j.poly.2016.12.021

  日期：2017.3

  Abstract Synthesis and characterization of a new tripodal polydentate pyridylamine C L and an improved synthesis of analogue N L were developed. Acidified salts of the two polyamines ( C LH and N LH ), one trizinc ( 1 ), and two monometallic complexes ( 2 and 3 ) were synthesized and structurally characterized. Protonation of the polyamines occurred at the pyridine N atoms, strongly supported by the

  摘要研究了新型三脚架多齿吡啶胺CL的合成，表征以及改进的类似物NL的合成。合成了两种多胺（C LH和N LH），一种三锌（1）和两种单金属络合物（2和3）的酸化盐，并对其结构进行了表征。多胺的质子化发生在吡啶的N原子上，由扩展网络中的阳离子和阴离子之间的氢键强烈支持。对NL所支持的三种配合物的结构分析证明了其多功能的协调模式。
• Installing Heterobimetallic Cobalt–Aluminum Single Sites on a Metal Organic Framework Support
  作者：Anthony B. Thompson、Dale R. Pahls、Varinia Bernales、Leighanne C. Gallington、Camille D. Malonzo、Thomas Webber、Stephen J. Tereniak、Timothy C. Wang、Sai Puneet Desai、Zhanyong Li、In Soo Kim、Laura Gagliardi、R. Lee Penn、Karena W. Chapman、Andreas Stein、Omar K. Farha、Joseph T. Hupp、Alex B. F. Martinson、Connie C. Lu

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b03244

  日期：2016.9.27

  A heterobimetallic cobalt–aluminum complex was immobilized onto the metal organic framework NU-1000 using a simple solution-based deposition procedure. Characterization data are consistent with a maximum loading of a single Co–Al complex per Zr6 node of NU-1000. Furthermore, the data support that the Co–Al bimetallic complex is evenly distributed throughout the NU-1000 particle, binds covalently to the Zr6 nodes, and occupies the NU-1000 apertures with the shortest internode distances (∼8.5 Å). Heating the anchored Co–Al complex on NU-1000 at 300 °C for 1 h in air completely removes the organic ligand of the complex without affecting the structural integrity of the MOF support. We propose that a Co–Al oxide cluster is formed in place of the anchored complex in NU-1000 during heating. Collectively, the results suggest that well-defined heterobimetallic complexes can be effective precursors for installing two different metals simultaneously onto a MOF support. The CoAl-functionalized NU-1000 samples catalyze the oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde with tert-butyl hydroperoxide as a stoichiometric oxidant. Density functional theory calculations were performed to elucidate the detailed structures of the Co–Al active sites on the Zr6-nodes, and a Co-mediated catalytic mechanism is proposed.

  使用简单的基于溶液的沉积程序将异双金属钴铝络合物固定在金属有机框架 NU-1000 上。表征数据与 NU-1000 的每个 Zr6 节点单个 Co-Al 复合物的最大负载量一致。此外，数据支持 Co-Al 双金属复合物均匀分布在整个 NU-1000 颗粒中，与 Zr6 节点共价结合，并占据 NU-1000 孔径，节间距离最短（~8.5 Å）。将锚定在 NU-1000 上的 Co-Al 络合物在空气中于 300 °C 加热 1 小时，可完全去除络合物的有机配体，而不影响 MOF 载体的结构完整性。我们建议在加热过程中形成 Co-Al 氧化物簇来代替 NU-1000 中的锚定复合物。总的来说，结果表明，明确的异双金属配合物可以成为将两种不同金属同时安装到 MOF 载体上的有效前体。 CoAl 官能化的 NU-1000 样品以叔丁基氢过氧化物作为化学计量氧化剂催化苯甲醇氧化为苯甲醛。通过密度泛函理论计算来阐明 Zr6 节点上 Co-Al 活性位点的详细结构，并提出了 Co 介导的催化机制。
• Role of the Metal in the Bonding and Properties of Bimetallic Complexes Involving Manganese, Iron, and Cobalt
  作者：Stephen J. Tereniak、Rebecca K. Carlson、Laura J. Clouston、Victor G. Young、Eckhard Bill、Rémi Maurice、Yu-Sheng Chen、Hyun Jung Kim、Laura Gagliardi、Connie C. Lu

  DOI：10.1021/ja409016w

  日期：2014.2.5

  metal-metal single bond (2.29 Å). The others show weak metal-metal interactions (2.49 to 2.53 Å). The diiron complex is also distinct with a septet ground state, while the other bimetallic species have much lower spin states from S = 0 to S = 1. We propose that the diiron system has delocalized metal-metal bonding electrons, which seems to correlate with a short metal-metal bond and a higher spin state

  引入了多齿配体平台，可以分离二价第一排过渡金属离子如 Mn(II)、Fe(II) 和 Co(II) 的同质和异质双金属配合物。通过两步金属化策略，合成了五种双金属配位配合物，通式为 M1M2Cl(py3tren)，其中 py3tren 是 N,N,N-tris(2-(2-pyridylamino)ethyl) 的三重去质子化形式胺。金属-金属对包括二钴 (1)、钴-铁 (2)、钴-锰 (3)、二铁 (4) 和铁-锰 (5)。已经通过 X 射线衍射和 X 射线反常散射研究、循环伏安法、磁力测定法、穆斯堡尔光谱、UV-vis-NIR 光谱、核磁共振光谱、燃烧分析、电感耦合等离子体发射光谱研究了双金属配合物，和从头算量子化学方法。该系列中只有氯化二铁络合物含有金属-金属单键 (2.29 Å)。其他显示弱金属-金属相互作用（2.49 至 2.53 Å）。diiron 络合物也与 septet 基态不同，而其他双金属物种具有从
• Well-Defined Rhodium–Gallium Catalytic Sites in a Metal–Organic Framework: Promoter-Controlled Selectivity in Alkyne Semihydrogenation to <i>E</i>-Alkenes
  作者：Sai Puneet Desai、Jingyun Ye、Jian Zheng、Magali S. Ferrandon、Thomas E. Webber、Ana E. Platero-Prats、Jiaxin Duan、Paula Garcia-Holley、Donald M. Camaioni、Karena W. Chapman、Massimiliano Delferro、Omar K. Farha、John L. Fulton、Laura Gagliardi、Johannes A. Lercher、R. Lee Penn、Andreas Stein、Connie C. Lu

  DOI：10.1021/jacs.8b08550

  日期：2018.11.14

  heterogeneous catalysts. The wider roles of promoters in accelerating catalysis and/or controlling selectivity are, however, not well understood. A model system has been developed where a heterobimetallic active site comprising an active metal (Rh) and a promoter ion (Ga) is preassembled and delivered onto a metal-organic framework (MOF) support, NU-1000. The Rh-Ga sites in NU-1000 selectively catalyze

  促进剂在工业多相催化剂中无处不在。然而，促进剂在加速催化和/或控制选择性方面的更广泛作用尚不清楚。已经开发了一个模型系统，其中包含活性金属 (Rh) 和促进剂离子 (Ga) 的异双金属活性位点被预组装并传递到金属有机框架 (MOF) 载体 NU-1000 上。NU-1000 中的 Rh-Ga 位点选择性催化无环炔烃氢化为 E-烯烃。整体立体选择性与众所周知的 Lindlar 催化剂互补，后者产生 Z-烯烃。当 Ga 不存在且活性位点中仅存在 Rh 时，缺乏半氢化选择性证明了 Ga 在促进这种不寻常的选择性中的作用。
• Benzoquinonoid-bridged dinuclear actinide complexes
  作者：Stephan Hohloch、James R. Pankhurst、Esther E. Jaekel、Bernard F. Parker、Daniel J. Lussier、Mary E. Garner、Corwin H. Booth、Jason B. Love、John Arnold

  DOI：10.1039/c7dt02728a

  日期：——

  tris[2-amido(2-pyridyl)ethyl]amine ligand, L, with thorium(IV) and uranium(IV). Using a salt-metathesis strategy from the potassium salt of this ligand, K3L, new actinide complexes were isolated, namely the dimeric thorium complex [ThCl(L)]2 (1) and the monomeric uranium complex UI(THF)(L) (2); under different crystallisation conditions, the dimeric uranium complex is also isolated, [UI(L)]2 (2-dimer). With

  我们报告了三脚架三[2-氨基（2-吡啶基）乙基]胺配体L与th（IV）和铀（IV）的配位化学。使用该配位体钾盐K 3 L的盐复分解策略，分离了新的act系元素络合物，即二聚th络合物[ThCl（L）] 2（1）和单体铀络合物UI（THF）（L） ）（2）; 在不同的结晶条件下，还会分离出二聚铀络合物[UI（L）] 2（2-dimer）。为了研究电子现象，例如两个act系元素离子之间的磁交换，我们合成了第一个由双阴离子2,5-双[2,6-（二异丙基）苯胺] -1，醌型桥接act系元素络合物的实例， 4-苯醌（Q Dipp）和2，5-双[2-（甲氧基）苯胺] -1,4-苯醌（Q OMe）配体。所得的络合物为[Th（L）] 2 Q Dipp（3），[Th（THF）（L）] 2 Q OMe（5）和[U（L）] 2 Q OMe（6）。目标[U（L）] 2 Q Dipp复合物（4）无法隔离。所有分离的