N-(2-pyrazylcarbonyl)-2-pyrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-pyrazylcarbonyl)-2-pyrazinecarboxamide
• 英文别名: N-(pyrazine-2-carbonyl)pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂
• 分子量: 229.198
• InChiKey: XHWKRFGSHOIVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 N-(2-pyrazylcarbonyl)-2-pyrazinecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[Fe(N-(2-pyrazylcarbonyl)-2-pyrazinecarboxamide-H)2]
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-酰亚胺配合物：可逆氧化还原和MOF构建基块†

  摘要：

  报道了对称的吡嗪酰亚胺配体N-（2-吡唑基羰基）-2-吡嗪羧酰胺（Hdpzca）及其五个新的第一排过渡金属配合物的合成：[M II（dpzca）2 ]，M II = Fe ，Cu，Zn；[Cu II（dpzca）（H 2 O）2 ] BF 4，[Cu II（dpzca）（H 2 O）3 ] 2 SiF 6。Hdpzca，[Co II（dpzca）2 ]，[Cu II（dpzca）2 ]，{[Co III（dpzca）2 ]（BF4）} 2 ·5CH 3 CN和[Cu II（dpzca）（H 2 O） 3 ] 2 SiF 6 ·2H 2 O被确定，并且揭示了“备用”吡嗪氮原子和“备用”对氮原子的正交位置。酰亚胺氧原子。因此，[M II（dpzca） 2 ]配合物对于生产更大的超分子组装体是有用的六坐标构建基块。[M II（dpzca） 2 ]配合物的二次组装的两个例子，其中M = Co和Ni，以及硝酸银，给出了单晶。{[Co

  DOI：

  10.1039/c4dt03407d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 N-(2-pyrazylcarbonyl)-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-酰亚胺配合物：可逆氧化还原和MOF构建基块†

  摘要：

  报道了对称的吡嗪酰亚胺配体N-（2-吡唑基羰基）-2-吡嗪羧酰胺（Hdpzca）及其五个新的第一排过渡金属配合物的合成：[M II（dpzca）2 ]，M II = Fe ，Cu，Zn；[Cu II（dpzca）（H 2 O）2 ] BF 4，[Cu II（dpzca）（H 2 O）3 ] 2 SiF 6。Hdpzca，[Co II（dpzca）2 ]，[Cu II（dpzca）2 ]，{[Co III（dpzca）2 ]（BF4）} 2 ·5CH 3 CN和[Cu II（dpzca）（H 2 O） 3 ] 2 SiF 6 ·2H 2 O被确定，并且揭示了“备用”吡嗪氮原子和“备用”对氮原子的正交位置。酰亚胺氧原子。因此，[M II（dpzca） 2 ]配合物对于生产更大的超分子组装体是有用的六坐标构建基块。[M II（dpzca） 2 ]配合物的二次组装的两个例子，其中M = Co和Ni，以及硝酸银，给出了单晶。{[Co

  DOI：

  10.1039/c4dt03407d

文献信息

• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• DRUGS FOR IMPROVING VESICAL EXCRETORY STRENGTH
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1118322A1

  公开（公告）日：2001-07-25

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。
• Acetylcholinesterase inhibitors for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1604653A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善膀胱排泄能力的制剂，其中包括一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的非氨基甲酸酯类胺类化合物。
• PREVENTIVE/REMEDY FOR URINARY DISTURBANCE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1640021A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  It is intended to provide a preventive/remedy for urinary disturbance containing a compound, which shows an acetylcholine esterase inhibitory activity but substantially has no butyrylcholine esterase inhibitory activity, showing no side effect and being safe and efficacious without inhibiting the urine collection function; a preventive/remedy for dry mouth induced by the administration of a remedy for urinary disturbance and a preventive or remedy for hyperactive bladder not accompanied by dry mouth; and a method of screening a substance preventing/treating urinary disturbance without inhibiting the urine collection function characterized by comprising measuring and comparing the acetylcholine esterase inhibitory activity and the butyrylcholine esterase inhibitory activity of a test compound.

  本发明旨在提供一种预防/治疗排尿障碍的药物，其中含有一种化合物，该化合物具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，但基本上不具有丁酰胆碱酯酶抑制活性，且无副作用，安全有效，不会抑制尿液收集功能；一种预防/治疗因服用治疗排尿障碍的药物而引起的口干的药物，以及一种预防或治疗不伴有口干的膀胱过度活动症的药物；以及一种筛选预防/治疗排尿障碍而不抑制尿液收集功能的物质的方法，其特征在于包括测量和比较试验化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性和丁酰胆碱酯酶抑制活性。
• Selective Gas Adsorption in a Pair of Robust Isostructural MOFs Differing in Framework Charge and Anion Loading
  作者：Matthew G. Cowan、Reece G. Miller、Peter D. Southon、Jason R. Price、Ozgur Yazaydin、Joseph R. Lane、Cameron J. Kepert、Sally Brooker

  DOI：10.1021/ic501876m

  日期：2014.11.17

  Activation of the secondary assembly instructions in the mononuclear pyrazine imide complexes [Co-III(dpzca)(2)](BF4) or [Co-II(dpzca)(2)] and [Ni-II(dpzca)(2)] has facilitated the construction of two robust nanoporous three-dimensional coordination polymers, [Co-III(dpzca)(2)Ag](BF4)(2).2(H2O) [1.2(H2O)] and [Ni-II(dpzca)(2)Ag]BF4.0.5(acetone) [2.0.5(acetone)]. Despite the difference in charge distribution and anion loading, the framework structures of 1.2(H2O) and 2..5(acetone) are isostructural. One dimensional channels along the b-axis permeate the structures and contain the tetrafluoroborate counterions (the Co-III-based MOF has twice as many BF4- anions as the Ni(II)-based MOF) and guest solvent molecules. These anions are not readily exchanged whereas the solvent molecules can be reversibly removed and replaced. The H-2, N-2, CO2, CH4, H2O, CH3OH, and CH3CN sorption behaviors of the evacuated frameworks 1 and 2 at 298 K have been studied, and modeled, and both show very high selectivity for CO2 over N-2. The increased anion loading in the channels of Co(III)-based MOF 1 relative to Ni(II)-based MOF2 results in increased selectivity for CO2 over N-2 but a decrease in the sorption kinetics and storage capacity of the framework.