methyl-5-[5-(ethoxycarbonylamino)-3-fluorophenyl]pentanoate | 741721-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-5-[5-(ethoxycarbonylamino)-3-fluorophenyl]pentanoate
• 英文别名: Methyl-5-[5-(ethoxycarbonylamino)3-fluorophenyl]pentanoate；methyl 5-[3-(ethoxycarbonylamino)-5-fluorophenyl]pentanoate
• CAS: 741721-33-5
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₄
• 分子量: 297.327
• InChiKey: HENNQFHTDYXUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-[5-(ethoxycarbonylamino)-3-fluorophenyl]pentanoate 在 磷酸酐 、 lithium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ethoxy-N-(9-fluoro-1-oxo(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[3.4-a][7]annuien-7-yl))carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-fluoro-5-nitro-phenyl)-pent-4-ynoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-5-[5-(ethoxycarbonylamino)-3-fluorophenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16