2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}-5-nitro-4(3H)-pyrimidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}-5-nitro-4(3H)-pyrimidone
• 英文别名: 2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio]ethylamino}-5-nitro-4(3H)-pyrimidone；2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 353.402
• InChiKey: BJHMWLZDGPITBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}-5-nitro-4(3H)-pyrimidone 生成 5-amino-2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-1H-pyrimidin-6-one;trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5-硝基-4(3h)-嘧啶酮 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 乙二醇甲醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 5.96 g of the title compound, mp 201°-204° C.的产率得到2-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}-5-nitro-4(3H)-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  2,5-disubstituted-4(3H)-pyrimidones having histamine H.sub.2 -receptor

  摘要：

  本发明涉及一种组成式为：##STR1##其中m为0至2的整数，n为2至5的整数，Z为硫、氧或亚甲基，R.sup.1为NO.sub.2或NR.sup.2R.sup.3，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或（较低的）烷基，或者当R.sup.2为氢时，R.sup.3也可以为甲酰基、羧烷基或苯甲酰基；A为苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻二唑基、三唑基、异噁唑基、异硫氰酸酯基、嘧啶基、吡唑基、吡嗪基或吡啶嗪基；但要求A含有一个或两个取代基，第一个取代基选自##STR2##第二个取代基选自（较低的）烷基、羟基、三氟甲基、卤素、氨基、羟甲基和（较低的）烷氧基；q为0至6的整数，R.sup.4为氢原子、（较低的）烷基，该烷基可以选用一个或多个卤素原子进行取代，但所述卤素原子不得位于与氮原子连接的碳原子上，或者为环（较低的）烷基、环（较低的）烷基（较低的）烷基、（较低的）酰基或苯甲酰基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢、（较低的）烷基、（较低的）烯基、（较低的）炔基、苯基（较低的）烷基或（较低的）烷氧基（其中（较低的）烷氧基部分至少与氮原子相隔两个碳原子），或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起，可以是吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、甲基哌啶基、二甲基哌啶基、羟基哌啶基、N-甲基哌嗪基、同源哌啶基、庚烷亚胺基、辛烷亚胺基或3-氮杂双环[3.2.2]壬-3-基的化合物；或其无毒的药学可接受的酸加合物。

  公开号：

  US04772704A1

文献信息

• US4772704A
  申请人：——

  公开号：US4772704A

  公开（公告）日：1988-09-20