3-溴-2,2-二苯基-丙酸 | 25209-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,2-二苯基-丙酸
• 英文名称: 3-Brom-2,2-diphenyl-propionsaeure
• 英文别名: 3-bromo-2,2-diphenyl-propionic acid；3-Bromo-2,2-diphenylpropionic acid；3-bromo-2,2-diphenylpropanoic acid
• CAS: 25209-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: FOKWVAFYJVJKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  342.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,2-二苯基-丙酸 在 甲酸 、 锌 作用下， 生成 2,2-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV。Reaktionen derα-substitutioniertenβ-LactoneII。Eine neue allgemeine合成α-取代基丙酸酯和衍生物衍生物

  摘要：

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440427
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-β-propiolacton 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴-2,2-二苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV。Reaktionen derα-substitutioniertenβ-LactoneII。Eine neue allgemeine合成α-取代基丙酸酯和衍生物衍生物

  摘要：

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440427

文献信息

• N.sup.6 -substituted adenosines for treating pain
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04657897A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  N.sup.6 -Substituted diarylalkyladenosines and pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and cardiovascular properties, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions are described.

  N.sup.6-取代的二芳基烷基腺苷及其具有极具吸引力的中枢神经系统和心血管特性的药用可接受的酸盐，描述了其制造过程和药用组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。
• N.sup.6 -substituted adenosines and method of use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04657898A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  N.sup.6 -Substituted diarylalkyladenosines and pharmaceutically acceptable acid addition salts having highly desirable central nervous system and cardiovascular properties, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions are described.

  本文描述了N.sup.6-取代二芳基烷基腺苷及其药学上可接受的酸盐，具有高度理想的中枢神经系统和心血管特性，以及制造这些化合物的过程和制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• N6-substituted diarylalkyl adenosines, processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0139358A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  N6 -Substittuted diarylalkyladenosines of the formula: are disclosed. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The compounds have highly desirable central- nervous system and cardio-vascular properties.

  式中的 N6-取代二芳基烷基腺苷： 的二芳基烷基腺苷。还公开了其制造工艺和含有这些化合物的药物组合物。这些化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管特性。
• N6- substituted diarylalkyl adenosines, processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0251339A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  N⁶-Substituted diarylalkyladenosines of the formula: are disclosed. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The compounds have highly desirable central-nervous system and cardio-vascular properties.

  本发明公开了式：的 N⁶-取代二芳基烷基腺苷，还公开了其生产工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管特性。
• �ber den Einfluss des Katalysators bei der Addition von aromatischen Kohlenwasserstoffen an ?-Ketos�uren und an cyclische Dicarbonylverbindungen. (Carbonylgruppen und aromatische Kohlenwasserstoffe, 4. Mitteilung)
  作者：Jacques Wegmann、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19460290219

  日期：——