1-cyclopentyloxy-2-nitro-benzene | 29026-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyloxy-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-cyclopentyloxy-2-nitrobenzene；2-cyclopentoxynitrobenzene；2-Cyclopentoxynitrobenzol；1-(Cyclopentyloxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 29026-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZFXCQLIFNOHBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyloxy-2-nitro-benzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-环戊氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperidine amides

  摘要：

  该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：焦虑症；需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况；适合通过神经营养因子管理治疗的状况；神经系统紊乱；或肥胖症；与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US20050049239A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 硝苯酚 以to yield 2-cyclopentoxynitrobenzene的产率得到1-cyclopentyloxy-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal N-(haloacetyl)-N'-methylenepyrrolidonyl)-2-cycloalkoxyanilines

  摘要：

  提供了具有以下公式的除草化合物：##STR1## 其中N = 0-3，R为氢或1-3个碳原子的烷基，X为氯或溴。本发明的化合物是有效的除草剂，特别是对野草有效。

  公开号：

  US04153446A1

文献信息

• Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04216152A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This invention relates to an improved process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of agricultural herbicides. This process of the invention comprises reacting a 2-substituted aniline with N-chloromethylpyrrolidone at about room temperature in the presence of an acid acceptor. Such room temperature alkylation of the aniline prevents excessive side reactions, particularly with a substituent in the 2-position of the aniline, such as an alkenyl group, which is sensitive to alkylating agents which require excessive heating to effective the condensation reaction.

  这项发明涉及一种改进的制备N-(N'-甲基亚丙基吡咯酮)-2-取代苯胺的过程，这些化合物是合成农药除草剂时有用的中间体。该发明的工艺包括在存在酸性受体的情况下，将2-取代苯胺与N-氯甲基吡咯酮在大约室温下反应。这种室温烷基化苯胺的方法可以防止过多的副反应，特别是当苯胺的2-位置存在取代基（如烯基基团）时，这种基团对需要过高加热才能有效进行缩合反应的烷基化试剂特别敏感。
• N-(N'-Methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04202821A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  This invention relates to novel N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of herbicides. The intermediate compounds of the invention have the formula: ##STR1## Where R is alkyl, C.sub.1 -C.sub.6, alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5, alkyleneoxyalkyl, --(CH.sub.2).sub.n OR", where n=1-3, and R" is alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and cycloalkyl, ##STR2## where n'=0-3, R' is hydrogen or alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and, Y is oxygen or sulfur.

  这项发明涉及一种新型的N-(N'-亚甲基吡咯烷基)-2-取代苯胺化合物，这些化合物在除草剂合成中是有用的中间体。该发明的中间体化合物具有以下结构式： 其中R为烷基，C₁-C₆，烯基，C₃-C₅，烷氧基烷基，--(CH₂)ₙOR"，其中n=1-3，R"为烷基，C₁-C₃，和环烷基，##STR2## 其中n'=0-3，R'为氢或烷基，C₁-C₃，Y为氧或硫。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Aryl Piperidine Amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20080009521A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  本发明提供了新型GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：抗焦虑障碍；需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况；可通过给予神经营养因子进行治疗的状况；神经系统疾病；或肥胖症；肥胖相关疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。