7H-十二氟庚醛 | 647-44-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 7H-十二氟庚醛
• 中文别名: 三氯化锇；7H-全氟-1-庚醛
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptanal
• 英文别名: 7H-dodecafluoro-heptanal；7H-Perfluoroheptanal；7H-Dodecafluoroheptanal
• CAS: 647-44-9
• 化学式: C₇H₂F₁₂O
• mdl: MFCD00155769
• 分子量: 330.073
• InChiKey: NRHPPSVQCZAEGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  125°C
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-十二氟庚醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H,6H-全氟己烷
  参考文献：
  名称：

  ι-Hydroperfluoroalkylaldehydes by Photochlorination of α,α,ι-Trihydroperfluoroalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a087
• 作为产物：
  描述：

  7H-十二氟庚酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 7H-十二氟庚醛
  参考文献：
  名称：

  全氟烷烃的构象能。5. H（CF2）nH和H（CF2）nI的偶极矩

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150622a020

文献信息

• Biomimetic Reductive Amination of Fluoro Aldehydes and Ketones <i>via</i> [1,3]-Proton Shift Reaction.¹ Scope and Limitations
  作者：Taizo Ono、Valery P. Kukhar、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1021/jo960503g

  日期：1996.1.1

  proceed essentially (>98%) intramolecularly with isotope exchange experiments. High chemical yields, the simplicity of the experimental procedure, and the low cost of all reagents employed make this biomimetic transamination of fluorocarbonyl compounds a practical method for preparing fluorine-containing amines of biological interest.

  系统研究了由氟化醛或酮和苄胺衍生而来的N-苄基亚胺2的偶氮甲碱-偶氮甲碱异构化。结果表明，与烃类似物形成鲜明对比的是，三乙胺溶液中的2的氟化亚胺经过异构化，以良好的分离产率得到相应的N-亚苄基衍生物5（对于5/2 K> 32）。异构化的速率取决于起始的亚胺结构并按以下顺序增加：芳基全氟烷基酮亚胺2m，全（多）氟烷基亚胺2a，dg，全氟芳基亚胺2h，烷基全氟烷基酮亚胺2i，j。在起始亚胺的C ＝ N双键的α位上存在氯或溴原子有利于脱卤化氢反应，产生不饱和产物6-9。对偶氮甲碱-偶氮甲碱的异构化进行了研究，并通过同位素交换实验证明其在分子内基本进行（> 98％）。高化学收率，简化的实验程序以及所用所有试剂的低成本使氟代羰基化合物的仿生转氨基反应成为制备具有生物学意义的含氟胺的实用方法。
• Synthesis of α-(acylamino)polyhaloalkylphosphoryl compounds by the reaction of trivalent phosphorus chlorides withN-(α-hydroxypolyhaloalkyl)amides
  作者：P. P. Onys'ko

  DOI：10.1007/bf02495701

  日期：1998.9

  N-(α-Hydroxypolyhaloalkyl)amides react with trivalent phosphorus chlorides to give α-(acylamino)polyhaloalkylphosphoryl compoundsvia phosphorotropic rearrangement of intermediate phosphites or phosphinites.

  N-(α-羟基多卤代烷基)酰胺与三价氯化磷反应，通过中间体亚磷酸酯或亚膦酸酯的亲磷重排得到α-(酰基氨基)多卤代烷基磷酰基化合物。
• Hydroxyalkylation of 4,5,6,7-tetrahydroindole with polyfluorocarbonyl compounds as a route to 2-substituted indoles
  作者：Andrei L. Sigan、Dmitrii V. Gusev、Nikolai D. Chkanikov、Elena Yu. Shmidt、Andrei V. Ivanov、Al’bina I. Mihaleva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.071

  日期：2011.9

  hydroxyalkylation of 4,5,6,7-tetrahydroindole at position 2 using highly electrophilic polyfluorocarbonyl compounds was performed for the first time. Oxidation of the products thus formed leads to indoles having 2-hydroxypolyfluoroalkyl and polyfluoroacyl groups.

  第一次使用高度亲电的多氟羰基化合物在位置2进行了4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性羟烷基化反应。如此形成的产物的氧化导致具有2-羟基多氟烷基和多氟酰基的吲哚。
• A practical route to fluoroalkyl- and fluoroarylamines by base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction
  作者：Vadim A. Soloshonok、Alexander G. Kirilenko、Valery P. Kukhar、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76845-6

  日期：1994.5

  The base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction is shown to be an efficient general approach to fluoroalkyl and fluoroaryl amines starting from appropriate carbonyl compounds and benzylamine.

  碱催化的[1,3]-质子转移反应被证明是从合适的羰基化合物和苄胺开始的氟代烷基和氟代芳基胺的有效通用方法。
• Bis-hydrazones of aliphatic polyfluorinated α-dicarbonyl compounds
  作者：G.G. Bargamov、M.D. Bargamova

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03445-8

  日期：1996.7

  New preparative methods are described for obtaining N,N-unsubstituted bis-hydrazones of aliphatic polyfluorinated α-dicarbonyl compounds from hydrazine hydrate and easily available polyfluoroaldehydes or perfluoro-4-methyl-2-pentene.

  描述了用于从水合肼和容易获得的多氟醛或全氟-4-甲基-2-戊烯获得脂族多氟化α-二羰基化合物的N，N-未取代的双hydr的新制备方法。