α,α,ο-trhydroperfluorohexyl hydrochloride | 424-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: α,α,ο-trhydroperfluorohexyl hydrochloride
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-heptylamine；1-Amino-1H,1H,7H-dodecafluor-heptan；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluor-heptylamin；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptan-1-amine
• CAS: 424-08-8
• 化学式: C₇H₅F₁₂N
• 分子量: 331.104
• InChiKey: RYVWGKGEIXNFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-159 °C
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  118-119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,ο-trhydroperfluorohexyl hydrochloride 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptylsulfinylamine
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. M.; Solov'ev, A. V.; Pen'kovskii, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7.1, p. 1092 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7H-十二氟庚酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 α,α,ο-trhydroperfluorohexyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon compounds and preparation of same

  摘要：

  公开号：

  US02646449A1

文献信息

• Biomimetic reductive amination under the continuous-flow reaction conditions
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hector T. Catt、Taizo Ono

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.013

  日期：2010.2

  account of continuous-flow reaction conditions for biomimetic reductive amination of fluorinated carbonyl compounds to corresponding amines and amino acids of biomedical importance. We demonstrate that simple silica-adsorbed DBU can be used as efficient catalysts for on-column 1,3-proton shift reaction, a key transformation in the biomimetic reductive amination process. This new on-column process features

  这项研究全面介绍了连续流动反应条件，用于将氟化羰基化合物仿生还原胺化为相应的具有生物医学重要性的胺和氨基酸。我们证明简单的二氧化硅吸附的DBU可以用作柱上1,3-质子转移反应的有效催化剂，这是仿生还原胺化过程中的关键转化。与传统的瓶内反应相比，这种新的柱上工艺具有操作方便的条件，更高的化学收率，对映选择性和相应产物的纯度。此外，除去烧瓶中反应中最棘手的问题碱催化剂，在柱上方法中也不是问题，因为硅胶吸附的DBU或与聚合物结合的胍保留在色谱柱上并且可以重复使用。
• A practical route to fluoroalkyl- and fluoroarylamines by base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction
  作者：Vadim A. Soloshonok、Alexander G. Kirilenko、Valery P. Kukhar、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76845-6

  日期：1994.5

  The base-catalyzed [1,3]-proton shift reaction is shown to be an efficient general approach to fluoroalkyl and fluoroaryl amines starting from appropriate carbonyl compounds and benzylamine.

  碱催化的[1,3]-质子转移反应被证明是从合适的羰基化合物和苄胺开始的氟代烷基和氟代芳基胺的有效通用方法。
• YAMAMOTO, YOSHIHIRO;SHIMOKAWA, KAZUHIRO;YOSHIZAWA, TORU;KAWANO, TOSHIHIKO+
  作者：YAMAMOTO, YOSHIHIRO、SHIMOKAWA, KAZUHIRO、YOSHIZAWA, TORU、KAWANO, TOSHIHIKO+

  DOI：——

  日期：——
• Soloshonok Vadim A., Kirilenko Alexander G., Kukhar Valery P., Resnati Gu+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3119-3122
  作者：Soloshonok Vadim A., Kirilenko Alexander G., Kukhar Valery P., Resnati Gu+

  DOI：——

  日期：——
• KUWABARA, MASAKI;SUNADA, HIDEAKI;FUKUNISHI, KOJI;NOMURA, MOTOTERU;YAMANAK+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 4, 796-798
  作者：KUWABARA, MASAKI、SUNADA, HIDEAKI、FUKUNISHI, KOJI、NOMURA, MOTOTERU、YAMANAK+

  DOI：——

  日期：——