O-thiocarbamoyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-(DL)-phenylalaninol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-thiocarbamoyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-(DL)-phenylalaninol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-carbamothioylphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: HYHSDZNJLMDBIS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-thiocarbamoyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-(DL)-phenylalaninol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到O-Thiocarbamoyl-(DL)-phenylalaninol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  O-thiocarbamoyl-aminoalkanol compounds, their pharmaceutically useful

  摘要：

  本发明涉及以下结构式（VI）、（VIII）和（IX）所代表的O-硫代氨基醇化合物，其为一个外消旋或旋光异构体富集的药用盐，用于治疗中枢神经系统疾病：其中Ar是如下所述的苯基：其中R是从氢、1至8个碳原子的低碳烷基、从F、Cl、Br和I中选择的卤素、含有1至3个碳原子的烷氧基、含有1至3个碳原子的硫代烷氧基、硝基、羟基或氟氯烷基中选择的一种成员，x是1至3的整数，但R在x为2或3时相同时或不同。R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，独立地选择自氢、1至8个碳原子的低碳烷基、芳基、3至7个成员的脂肪环化合物和R.sub.1和R.sub.2，连同相邻的N原子，形成一个含有0至1个额外氮原子的5至7个成员的环化合物，该氮原子被从氢、烷基和芳基中选择的成员取代，或0至1个直接不连接的氧原子，R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，独立地选择自氢、1至8个碳原子的低碳烷基、芳基、3至7个成员的脂肪环化合物和R.sub.3和R.sub.4，连同相邻的N原子，形成一个含有0至1个额外氮原子的5至7个成员的环化合物，该氮原子被从氢、烷基和芳基中选择的成员取代，或0至1个直接不连接的氧原子，l、m和n中的每一个为零或1，以及其药用盐。

  公开号：

  US05935997A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 N-Boc-L-苯丙氨醇 在 NaH 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 CS₂ 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到O-thiocarbamoyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-(DL)-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  O-thiocarbamoyl-aminoalkanol compounds, their pharmaceutically useful

  摘要：

  本发明涉及以下结构式（VI）、（VIII）和（IX）所代表的O-硫代氨基醇化合物，其为一个外消旋或旋光异构体富集的药用盐，用于治疗中枢神经系统疾病：其中Ar是如下所述的苯基：其中R是从氢、1至8个碳原子的低碳烷基、从F、Cl、Br和I中选择的卤素、含有1至3个碳原子的烷氧基、含有1至3个碳原子的硫代烷氧基、硝基、羟基或氟氯烷基中选择的一种成员，x是1至3的整数，但R在x为2或3时相同时或不同。R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，独立地选择自氢、1至8个碳原子的低碳烷基、芳基、3至7个成员的脂肪环化合物和R.sub.1和R.sub.2，连同相邻的N原子，形成一个含有0至1个额外氮原子的5至7个成员的环化合物，该氮原子被从氢、烷基和芳基中选择的成员取代，或0至1个直接不连接的氧原子，R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，独立地选择自氢、1至8个碳原子的低碳烷基、芳基、3至7个成员的脂肪环化合物和R.sub.3和R.sub.4，连同相邻的N原子，形成一个含有0至1个额外氮原子的5至7个成员的环化合物，该氮原子被从氢、烷基和芳基中选择的成员取代，或0至1个直接不连接的氧原子，l、m和n中的每一个为零或1，以及其药用盐。

  公开号：

  US05935997A1

文献信息

• O-THIOCARBAMOYL-AMINOALKANOL COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1149076B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US5935997A
  申请人：——

  公开号：US5935997A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] O-THIOCARBAMOYL-AMINOALKANOL COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES D'O-THIOCARBAMOYL-AMINOALCANOL, LEURS SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2000046191A1

  公开（公告）日：2000-08-10

  The present invention relates to O-thiocarbamoyl-aminoalkanol compound represented by structural formula (VI) which are a racemic or enantiomerically enriched and pharmaceutically acceptable salts thereof to treat diseases of the central nervous system: wherein Ar is a phenyl group as described in formula (1): wherein R is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogen selected from F, CI, Br, and I, alkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, thioalkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxy, or trifluorocarbon, and x is an integer from 1 to 3, with the proviso that R is the same or different when x is 2 or 3. R1 and R2 and R3 and R4 respectively may be same or different from each other and are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, 3 to 7-membered aliphatic cyclic compounds and R3 and R4, together with the adjoining N-atom, form a 5 to 7-membered cyclic compound which optionally comprises zero to one additional nitrogen atoms substituted with a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl groups, or zero to one oxygen atoms directly unconnected, each of 1, m and n is zero or 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.