2-羟基-4-氯苯硼酸频呐醇酯 | 1377503-12-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-氯苯硼酸频呐醇酯
• 中文别名: 5-氯-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1377503-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₆BClO₃
• 分子量: 254.521
• InChiKey: ABVROALGWBBEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-氯苯硼酸频呐醇酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-[4-[[(1R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]amino]pyrido[3,4-d]pyridazin-1-yl]-5-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  WO2023/275366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-羟基-4-氯苯硼酸频呐醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新颖的2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药用盐，以及含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2012066442A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Ruthenium-catalyzed regio- and site-selective <i>ortho</i> C–H borylation of phenol derivatives
  作者：Yuki Homma、Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1039/d0cc02889d

  日期：——

  Efficient synthesis of o-borylphenols is achieved through the Ru-catalyzed regio- and site-selective sp2 C–H borylation of aryl diphenylphosphinites followed by removal of the phosphorus directing group. A successful application to aryl phosphites enables practical one-pot borylation of phenols, demonstrating high synthetic utility of this protocol.

  通过Ru催化的芳基二苯基次膦酸酯的sp 2 C–H硼化，然后去除磷导向基团，可以实现邻硼烷基苯酚的高效合成。对芳基亚磷酸酯的成功应用使得苯酚可以进行实际的一锅法硼化，证明了该方案的高度合成效用。
• Inhibitors of HIV Replication
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120136023A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel 2,3,4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HIV replication.

  本发明涉及新颖的2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和将这种化合物用作HIV复制抑制剂的用途。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：CHEUNG Atwood Kim

  公开号：US20140051672A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Inhibitors of HIV replication
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08809363B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to novel 2,3,4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HIV replication.

  本发明涉及新型2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药学上可接受的盐，包含这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HIV复制抑制剂的用途。