tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate | 20314-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: rac-N-(Benzyloxycarbonyl)valine tert-butyl ester；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-tert.-butylester；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-t-butylester；DL-Z-Val-O-tBu；Z-Val-O-tBu；Tert-butyl 3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 20314-88-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: YRHPJONYYIHCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到N-苄氧羰基-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Sridhar, P. Ramu; Sinha, Surajit; Chandrasekaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 157 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性四芳基和四炔基硼酸酯作为四烷基铵盐的手性溶剂

  摘要：

  四碳取代的手性硼酸钠盐（NaBR * 4）用作各种四烷基铵盐（R 4 NX）的手性溶剂化剂。R 4 NX种类的ee值可通过离子交换的非对映体四烷基硼酸铵盐的1 H NMR分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801448

文献信息

• t-Butyl Esters of Amino Acids and Peptides and their Use in Peptide Synthesis¹
  作者：George W. Anderson、Francis M. Callahan

  DOI：10.1021/ja01498a032

  日期：1960.7
• Grandel, Roland; Kazmaier, Uli; Nuber, Bernhard, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1143 - 1150
  作者：Grandel, Roland、Kazmaier, Uli、Nuber, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZTRÉONAM ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019070595A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.