tert-butyl-4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate | 96965-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: t-butyl 4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate；tert-butyl 4-(acetyloxymethyl)-3-nitrobenzoate
• CAS: 96965-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: IEDAMPMXPQPOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Dts-Val-ONb
  参考文献：
  名称：

  Three-dimensional orthogonal protection scheme for solid-phase peptide synthesis under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a019
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl-4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Three-dimensional orthogonal protection scheme for solid-phase peptide synthesis under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a019

文献信息

• Combinatorial sulfonamide library
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US05618825A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Combinatorial libraries are disclosed which are represented by Formula I: (T'--L).sub.q -- S--C(O)--L'--II' I wherein: S is a solid support; T'--L-- is an identifier residue; and --L'--II' is a ligand/linker residue. Compounds which contain aryl sulfonamides, N-acyl derivatives, and N-substituted pyrrolidines and piperidines of the formula : Y--A--CO--R.sup.1 are inhibitors of serine proteases and carbonic anhydrase isozymes. They are useful in the treatment of hyper-coagulation disease and ocular diseases such as glaucoma.

  公开了由公式I表示的组合化学库：(T'--L).sub.q -- S--C(O)--L'--II' I，其中：S是固体支撑物；T'--L--是标识残基；而--L'--II'是配体/连接剂残基。公式中的化合物包括芳基磺酰胺，N-酰基衍生物和N-取代吡咯烷和哌啶，其化学式为：Y--A--CO--R.sup.1，是丝氨酸蛋白酶和碳酸酐酶同工酶的抑制剂。它们可用于治疗高凝症和眼部疾病，如青光眼。
• Synthesis of combinatorial libraries
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US05663046A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Directly dividing the contents of each sub-pool into the sub-pools for the next step in the synthetic scheme for producing a combinatorial library reduces the standard deviation, .sigma., relative to the standard deviation of the split synthesis method for producing such libraries.

  直接将每个子池的内容划分为合成方案中下一步的子池，可以降低组合图书馆合成中标准差σ相对于使用分裂合成方法生产这种图书馆的标准差。
• Process for preparing intermediates for a combinatorial
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US05688997A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Combinatorial libraries are disclosed which are represented by Formula I: (T'-L).sub.q -S-C(O)-L'-II' I wherein: S is a solid support; T'-L- is an identifier residue; and -L'-II' is a ligand/linker residue. These libraries contain dihydrobenzopyrans of the formula: ##STR1## which interact (i.e., as agonists or antagonists) with .alpha. adrenergic receptors, dopamine receptors, .sigma.-opiate receptors, and K.sup.+ channels and are inhibitors of carbonic anhydrase isozymes. They are useful in the treatment of ocular diseases such as glaucoma.

  揭示了由公式I表示的组合库：(T'-L).sub.q -S-C(O)-L'-II'I，其中：S是固体支撑体；T'-L-是标识残基；-L'-II'是配体/连接体残基。这些库包含公式为：##STR1## 的二氢苯并吡喃，与α肾上腺能受体、多巴胺受体、σ-阿片受体和K.sup.+通道相互作用（即作为激动剂或拮抗剂），并且是碳酸酐酶同工酶的抑制剂。它们在治疗青光眼等眼部疾病方面很有用。
• Process of preparing 3-nitro benzoate compounds in lower alkanol
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US05756810A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A process for preparing t-butyl 4-(hydroxymethyl)-3-nitrobenzoate from t-butyl 4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate which comprises reacting t-butyl 4-(acetoxymethyl)-3-nitrobenzoate with hydrazine or hydrazine hydrate in a lower alkanol at 0.degree.-50.degree. C.

  一种从叔丁基4-(乙酰氧甲基)-3-硝基苯甲酸叔丁酯制备叔丁基4-(羟甲基)-3-硝基苯甲酸酯的过程，包括在0℃-50℃下，在低级脂肪醇中与肼或肼水合物反应。
• Combinatorial dihydrobenzopyran library
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US05821130A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Combinatorial libraries are disclosed which are represented by Formula I: (T'--L).sub.q --S--C(O)--L'--II' I wherein: S is a solid support; T'--L-- is an identifier residue; and --L'--II' is a ligand/linker residue. These libraries contain dihydrobenzopyrans of the formula: ##STR1## which interact (i.e., as agonists or antagonists) with .alpha. adrenergic receptors, dopamine receptors, .sigma.-opiate receptors, and K.sup.+ channels and are inhibitors of carbonic anhydrase isozymes. They are useful in the treatment of ocular diseases such as glaucoma.

  本发明公开了以下式子所代表的组合化学库：(T'--L).sub.q --S--C(O)--L'--II' I，其中：S是固体支撑；T'--L--是标识残基；--L'--II'是配体/连接剂残基。这些库包含下列公式的二氢苯并吡喃：##STR1## 它们与α肾上腺素受体、多巴胺受体、σ-阿片受体和K.sup.+通道相互作用（即作为激动剂或拮抗剂），并且是碳酸酐酶同工酶的抑制剂。它们在治疗青光眼等眼部疾病方面是有用的。