(α1S)-α-aminocyclohexanepropanoic acid 1,1-dimethyl ester hydrochloride | 2225126-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (α1S)-α-aminocyclohexanepropanoic acid 1,1-dimethyl ester hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate hydrochloride；tert-butyl (2S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 2225126-72-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 263.808
• InChiKey: CZXHRGWKDFFXKI-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α1S)-α-aminocyclohexanepropanoic acid 1,1-dimethyl ester hydrochloride 、 均苯三甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[[3,5-bis[[(2S)-3-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过立体化学调整1,3,5-苯三甲酰胺自组装结构

  摘要：

  衍生自缬氨酸十二烷基酯的杂手性1,3,5-苯三甲酰胺（BTA）单体在环己烷中形成长棒，而其同手性类似物仅以相同的浓度组装成二聚体。这个高度...

  DOI：

  10.1039/c6cc07325e
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基丙氨酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (α1S)-α-aminocyclohexanepropanoic acid 1,1-dimethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1