4-甲基-alpha-(4-甲基苯基)苯甲胺 | 55095-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-alpha-(4-甲基苯基)苯甲胺
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-benzhydrylamine
• 英文别名: di-p-tolylmethanamine；Bis(4-methylphenyl)methyl-amin；Bis(4-methylphenyl)methanamine
• CAS: 55095-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD08704285
• 分子量: 211.307
• InChiKey: KMPMUIHLWYUKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-alpha-(4-甲基苯基)苯甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(Nα-benzyloxycarbonyl-Nα-methyl-O-benzyltyrosyl-Ng-tosylarginyl)bis(4-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Peptides Passing through the Blood-Brain Barrier

  摘要：

  血脑屏障（BBB）是一种高度选择性的膜屏障，调控血液中的物质向脑实质内的转运。目前，从脑部疾病化学治疗的角度出发，如何将生物活性肽或肽类药物递送入脑是一个相当重要的课题。首先合成了名为001-C8的H-MeTyr-Arg-MeArg-d-Leu-NH(CH2)8NH2，以阐明肽穿越BBB所需的结构特异性。在此肽中，Nα-甲基氨基酸和d-氨基酸残基适当地分布，以防止被肽酶降解。此外，还制备了一批001-C8类似物，即多种碱性肽，用于研究肽的结构与其BBB通透性之间的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.699
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-甲基-alpha-(4-甲基苯基)苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  取代二苯甲胺的合成

  摘要：

  评估和讨论了通过将格利雅试剂添加到苯甲腈并随后还原来合成对二和单取代的二苯甲基胺。使用硼氢化钠的还原步骤操作简单，条件温和。公开了通过该方法优化合成 4,4'-二甲氧基二苯甲基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19328

文献信息

• Cu(OAc)2-Mediated Cross-Coupling Reaction of Benzophenone N,N,N-Trimethylhydrazonium Salts and Aryl Boronic Acids
  作者：Mitsuru Kitamura、Yu Tokuda、Norifumi Tashiro、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1071/ch12350

  日期：——

  Cu(OAc)2-mediated coupling of benzophenone N,N,N-trimethylhydrazonium salts and aryl boronic acids proceeded to afford N-aryl imines.

  Cu（OAc）2介导的二苯甲酮N，N，N-三甲基hydr盐与芳基硼酸的偶联反应得到N-芳基亚胺。
• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• PEPTIDE SYNTHESIS METHOD
  申请人：JITSUBO Co., Ltd.

  公开号：US20180215782A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention has an object of providing a peptide synthesis method using a carrier capable of reversibly repeating the dissolved state and the insolubilized state, wherein the problem of an amino acid active species existing in the reaction system in de-protection reaction can be easily solved. The present invention provides a peptide synthesis method comprising the following steps: a step of condensing an N-Fmoc protected amino acid with a peptide having a C-terminal protected with a carrier which is crystallized according to a change of a composition of a dissolving solvent, in the presence of a condensing agent, to obtain an N-Fmoc-C-carrier protected peptide, a step of adding an alkylamine having 1 to 14 carbon atoms or hydroxyl amine to the reaction system, a step of de-protecting the N-terminal, and a step of changing the composition of the solvent dissolving the C-carrier protected peptide, to crystallize and separate the peptide.

  本发明的目的是提供一种肽合成方法，使用能够可逆地重复溶解状态和不溶解状态的载体，从而可以轻松解决去保护反应中存在的氨基酸活性物种的问题。本发明提供一种肽合成方法，包括以下步骤：将N-Fmoc保护的氨基酸与具有C末端保护的肽在存在缩合剂的情况下与根据溶解溶剂的组成变化结晶的载体进行缩合，以获得N-Fmoc-C-载体保护的肽，向反应体系中加入具有1至14个碳原子的烷基胺或羟胺，去保护N末端，改变溶解C-载体保护的肽的溶剂组成的步骤，结晶并分离肽。
• Chiral Lanthanum(III)-Binaphthyldisulfonate Complexes for Catalytic Enantioselective Strecker Reaction
  作者：Manabu Hatano、Yasushi Hattori、Yoshiro Furuya、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol900680f

  日期：2009.6.4

  A catalytic enantioselective Strecker reaction catalyzed by novel chiral lanthanum(III)−binaphthyl disulfonate complexes was developed. The key to promoting the reactions was a semistoichiometric amount of AcOH or i-PrCO2H, which takes advantage of HCN generation in situ. The corresponding cyanation products were obtained in high yields and with high enantioselectivities.

  新型手性镧（III）-萘基二磺酸二磺酸盐配合物催化了对映选择性斯特雷克反应。促进反应的关键是半化学计量的AcOH或i- PrCO 2 H，它利用了原位生成HCN的优势。以高收率和高对映选择性获得相应的氰化产物。
• (Partial) agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H 3 receptors
  作者：Astrid Sasse、Holger Stark、Xavier Ligneau、Sigurd Elz、Sibylle Reidemeister、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00050-x

  日期：2000.5

  in a two-step reaction sequence from corresponding ketones. Some of the title compounds showed (partial) agonist activity at the histamine H3 receptor in vitro and in vivo. Diphenylmethyl carbamate 2 was identified as a new lead structure (ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg/kg po, alpha = 1.0). Aromatic substitution in ortho- or para-positions of 2 led to a loss of agonist activity. meta-Substitution was tolerated

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面