1-fluoro-2-isopropoxy-4-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-isopropoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-isopropoxy-4-nitrobenzene；1-fluoro-4-nitro-2-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: SHEDOPNEHCWGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2-isopropoxy-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 N-(4-azido-2-isopropoxyphenyl)aza[15]crown-5 ether
  参考文献：
  名称：

  基于荧光强度增强、寿命变化和比例响应的 Na+ 选择性荧光工具

  摘要：

  多年来，我们开发了针对水中K + 的高选择性荧光探针，其显示出 K +诱导的荧光强度增强、寿命变化或在两个发射波长下的比率行为（参见方案 1，K1 – K4）。在本文中，我们介绍了水中Na +的选择性荧光探针，也显示了 Na +诱导的信号变化，并通过不同的荧光技术进行了分析。最初，我们合成了荧光探针2、4、5、6和10，通过改变 Na +响应离子载体单元和荧光团部分来调整细胞内或细胞外的不同K d值，通过在一个波长下强度增强进行荧光分析。 Na +分析。因此，我们发现2、4和5是Na +选择性荧光工具，它们能够在高于500 nm的波长下测量生理上重要的Na +水平。其次，我们开发了荧光探针7和8，通过荧光寿命的变化来分析精确的Na +水平。在此，只有8 ( K d = 106 m m ) 是一种能够通过寿命变化测量血液样本中Na +水平的荧光工具。最后，荧光探针9被设计为在两个发射波长处显示Na

  DOI：

  10.1002/chem.201902536
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 2-氟-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.13 g的产率得到1-fluoro-2-isopropoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，可用作Syk抑制剂，并且在通过Syk介导的疾病中作为治疗剂具有强大的作用。

  公开号：

  WO2021244430A1

文献信息

• 一种含有氧化膦类取代苯胺的双氨基氯代嘧 啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN110467637B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明的目的在于解决现有技术中激酶抑制剂药物耐药的问题，提供了一种含有氧化膦类取代苯胺的双氨基氯代嘧啶类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。本发明化合物对突变型EGFRT790M及EGFRC797S激酶均具有良好的抑制活性，同时展示出对野生型EGFR激酶也具有适度的抑制活性。
• A Highly K⁺-Selective Fluorescent Probe - Tuning the K⁺-Complex Stability and the K⁺/Na⁺Selectivity by Varying the Lariat-Alkoxy Unit of a Phenylaza[18]crown-6 Ionophore
  作者：Thomas Schwarze、Radu Schneider、Janine Riemer、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/asia.201500956

  日期：2016.1

  towards the K+‐complex stability and K+/Na+ selectivity. The highest K+‐complex stability showed fluoroionophore 4 with a dissociation constant Kd of 19 mm, but the Kd value increases to 31 mm in combined K+/Na+ solutions, indicating a poor K+/Na+ selectivity. By contrast, 6 showed even in the presence of competitive Na+ ions equal Kd values (KdK+=45 mm and KdK+/Na+=45 mm) and equal K+‐induced fluorescence

  一个理想的目标是合成易于获取且具有高K + / Na +选择性的氟离子载体，以监测体内和体外的生理K +水平。因此，必须开发高度K + / Na +选择性离子载体。在此，我们在只有四个合成的序列而获得步骤a集合K的+响应性荧光探针4，5和6。在一个系统的研究中，我们调查了烷氧基取代的影响在邻位的苯胺部分的位置在π共轭苯胺-1,2,3-三唑-香豆素fluoroionophores 4，5和6 [R = MeO（4），EtO（5）和i PrO（6）]对K +-络合物的稳定性和K + / Na +的选择性。最高的K +复合物稳定性显示氟离子载体4的解离常数K d为19 m m，但在组合的K + / Na +溶液中K d值增加至31 m m，表明K + / Na +的选择性差。相比之下，6甚至在竞争性Na +离子存在的情况下也显示出相同的K d值（K d K + = 45 m m和K d K + /
• Design, Synthesis, and Evaluation of (<i>R</i>)-8-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones as Novel Selective ACK1 Inhibitors to Combat Acquired Resistance to the Third-Generation EGFR Inhibitor
  作者：Qian Li、Tao Zhang、Peiran Song、Linjiang Tong、Fang Feng、Jing Guo、Yang Zhou、Hua Xie、Xiaoyun Lu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00319

  日期：2023.5.25