(biphenyl-4-yl)chlorocarbene | 176913-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (biphenyl-4-yl)chlorocarbene
• CAS: 176913-34-1
• 化学式: C₁₃H₉Cl
• 分子量: 200.667
• InChiKey: UUTGNTIEXMUOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯腈 、 (biphenyl-4-yl)chlorocarbene 在 四氢呋喃 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naito, Ikuo; Oku, Akira; Otani, Naoaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 725 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 (biphenyl-4-yl)chlorocarbene 、 丙腈
  参考文献：
  名称：

  在单腈卡宾中向腈化合物中加成腈，在腈化合物存在下进行激光快速光解（联苯-4-基）氯二嗪

  摘要：

  通过在腈化合物的存在下，对（联苯基-4-基）氯二嗪（BCD）进行激光快速光解（LFP），研究了通过向腈化合物中添加单线碳烯形成腈基（NY）的方法。尽管生成的（biphenyl-4-yl）chlorocarbene（BCC）通过在平衡反应中添加到腈化合物中而形成NY，但仅在存在2,4的BCD的LFP中才能测量NY的吸收光谱，6-三甲氧基苄腈。在丙腈或新戊腈中添加BCC时，NY形成的平衡常数确定为0.45和0.37 M –1分别为295 K NY对烯烃的反应活性似乎大大低于BCC。BCC与2，3-二甲基丁-2-烯的反应是在2，2，4-三甲基戊烷和丙腈中在约200℃的温度范围内进行的。170到300K。在两种溶剂中，速率常数均随温度降低而增加，最大值出现在210 K左右。利用速率常数的差，平衡常数的自由能差也估计为。4.2 kJ摩尔–1。

  DOI：

  10.1039/a804675a