1-(2-((2-fluoroethyl)diphenylsilyl)ethyl)-2-nitro-1H-imidazole | 1577213-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-((2-fluoroethyl)diphenylsilyl)ethyl)-2-nitro-1H-imidazole
• CAS: 1577213-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₂Si
• 分子量: 369.471
• InChiKey: PUDBCRMOJGNGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二乙烯基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 1-(2-((2-fluoroethyl)diphenylsilyl)ethyl)-2-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  对末端（氟代烷基）硅烷的研究。在交换反应氟化二乙氨基硫（DAST）的调查与一些终端（羟烷基）硅烷

  摘要：

  为了方便地合成末端（氟烷基）硅烷，研究了（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）对某些末端羟烷基硅烷的影响。用导致所需的（2-氟乙基）二苯基硅烷的形成相当大量尽管竞争消去路线仍然是有利机制取代的（羟基乙基）二苯基硅烷的DAST反应。在最佳条件下，在各种参数下研究了该新反应，得到的取代产物与不需要的消除产物的比例为1：4。在不同的方法试图优化反应的结果，两个大体积2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）基团的硅原子上的存在有利于消除路线。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.12.011