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3-keto-hexanoic acid 2-cyanoethyl ester | 166810-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-keto-hexanoic acid 2-cyanoethyl ester
英文别名
2-cyanoethyl 3-oxohexanoate
3-keto-hexanoic acid 2-cyanoethyl ester化学式
CAS
166810-18-0
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
LNMXNJJQDMQJPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-keto-hexanoic acid 2-cyanoethyl estersodium hydroxide丙二酸环(亚)异丙酯溶剂黄146N,N'-羰基二咪唑三氯氧磷 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
    摘要:
    本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物,其中每个符号如规范中定义,其光学活性形式,以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的选择性和强烈的抑制活性,并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。
    公开号:
    WO2004014910A1
  • 作为产物:
    描述:
    丁酰乙酸乙酯3-羟基丙腈 以to give 2-cyanoethyl 3-oxohexanoate的产率得到3-keto-hexanoic acid 2-cyanoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridines and new uses thereof
    摘要:
    本发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法,其包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量:其中,Y是—(CH2)n—,其中n为1、2、3、4或5;—(CH2)h—O—(CH2)k—,其中h和k独立且相同或不同,为2、3或4;—(CH2)h—CH=CH—(CH2)k—;或—(CH2)h—C≡C—(CH2)k—,其中h和k独立且相同或不同,为1、2、3或4;Z为O、NH或CH2;R1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基;R2和R4独立且相同或不同,为H或线性或支链烷基;R3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基;R5和R6独立且相同或不同,为H、OH、Cl、Br、F、NO2、CN、CF3或NH2,或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基磺酸、或单烷基或二烷基氨基基团。此外,还披露了其他含有一个、两个或三个环的活性化合物,以及制备自其制备的制药组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压方面的使用方法。
    公开号:
    US06310076B1
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文献信息

  • Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040052822A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.
    本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物:其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta(GSK-3β)上表现出选择性和强烈的抑制活性,并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
  • DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1537106A1
    公开(公告)日:2005-06-08
  • US5767131A
    申请人:——
    公开号:US5767131A
    公开(公告)日:1998-06-16
  • US6211198B1
    申请人:——
    公开号:US6211198B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • US6310076B1
    申请人:——
    公开号:US6310076B1
    公开(公告)日:2001-10-30
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