4-{4-[(4-aminophenyl)sulfonyl]phenyl}-4H-1,2,4-triazole | 1015172-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[(4-aminophenyl)sulfonyl]phenyl}-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[4-(1,2,4-Triazol-4-yl)phenyl]sulfonylaniline
• CAS: 1015172-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 300.341
• InChiKey: WJSSYKKIRFKMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 、 氨苯砜 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到4-{4-[(4-aminophenyl)sulfonyl]phenyl}-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-和 N,N'-连接 1,2,4-三唑的简化方法

  摘要：

  报道了一种简便的一步法制备 4,4'-双-1,2,4-三唑。N,N-二甲基甲酰胺吖嗪二盐酸盐通过在回流苯中与 4-氨基-1,2,4-三唑一起加热直接转氨，很容易在短时间内以显着的收率 (73%) 产生目标分子。这种无催化剂方法扩展到合成一系列在配位化学中具有潜在意义的 4-取代 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983896