1-decyl chlorocarbonylpropionate | 116910-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-decyl chlorocarbonylpropionate
• 英文别名: Decyl 4-chloro-4-oxobutanoate
• CAS: 116910-30-6
• 化学式: C₁₄H₂₅ClO₃
• 分子量: 276.804
• InChiKey: WACUGHBDZDXPSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl chlorocarbonylpropionate 、 1-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 decyl 4-(4-(3-chloropropyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056
• 作为产物：
  描述：

  癸醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-decyl chlorocarbonylpropionate
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056

文献信息

• Preparation and characteristics of silica-based packings for high-performance liquid chromatography, modified with amino and carboxyl groups
  作者：Akira. Nomura、Joseph. Yamada、Kinichi. Tsunoda

  DOI：10.1021/ac00173a016

  日期：1988.11.15
• US4816499A
  申请人：——

  公开号：US4816499A

  公开（公告）日：1989-03-28