2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde | 106359-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2,4,6-Trimethylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 106359-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: JLDBSMXBIZECPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-(2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)butyl)-2H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107759522B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4,6-trimethylphenyl)benzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022

文献信息

• Magnetite Nanoparticles-Supported APTES as a Powerful and Recoverable Nanocatalyst for the Preparation of 2-Amino-5,10-dihydro- 5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromenes and Tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10- diones
  作者：Mohammad Ali Ghasemzadeh、Zahra Elyasi、Mina Azimi-Nasrabad、Boshra Mirhosseini-Eshkevari

  DOI：10.2174/1386207319666161223121612

  日期：2017.3.23

  -5,10-diones using one-pot multi-component reactions in the presence of Fe3O4@SiO2-NH2 nanocomposite. The preparation and use of aminofunctionalized Fe3O4@SiO2 as a powerful and reusable nanocatalyst is described. The catalyst was characterized by spectral techniques including FT-IR, SEM, XRD, EDX and VSM analysis. This method offers the advantages of high yields, short reaction times, comfortable

  目的和目的本研究介绍了一种绿色有效的方法，用于制备具有生物活性的杂环化合物，包括2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5 Fe3O4 @ SiO2-NH2纳米复合材料的存在下，使用一锅多组分反应制备10-二酮。描述了氨基官能化的 @ SiO2作为有力且可重复使用的纳米催化剂的制备和用途。通过光谱技术对催化剂进行了表征，包括FT-IR，SEM，XRD，EDX和VSM分析。该方法具有产率高，反应时间短，后处理舒适和催化剂可重复使用的优点。材料与方法采用三步法制备了氨基官能化二氧化硅包覆的磁铁矿纳米复合材料，并通过各种光谱分析对纳米催化剂的结构进行了阐明。然后，将 @ SiO2-NH2纳米复合材料用于2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H-苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5,10-的多组分合成。二酮在回流条件下。用mp，1
• Rapid threefold cross-couplings with sterically bulky triarylbismuths under Pd–Cu dual catalysis
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c5ra23311a

  日期：——

  The threefold cross-coupling reactivity of sterically highly demanding bulky triarylbismuths was addressed with task specific Pd–Cu dual catalytic conditions. In this study, an unprecedented hitherto unknown cross-coupling reactivity of sterically bulky triarylbismuths was demonstrated with a diverse range of aryl iodides and bromides. The intermediacy and in situ formation of arylcopper was probed

  对空间要求苛刻的大体积三芳基铋的三重交叉偶联反应性是通过特定于任务的Pd-Cu双催化条件解决的。在这项研究中，证明了空前庞大的三芳基铋的前所未有的交叉偶合反应性与不同范围的芳基碘化物和溴化物。用间苯二酚探测芳基铜的中间和原位形成，以支持所提出的双重催化作用。这项研究为将体积庞大的铋试剂应用于三重芳基-芳基偶联反应开辟了一条简便的途径。
• Pd-catalyzed divergent trifluoroethylation and arylation of arylboronic acids by aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates
  作者：Jing Yang、Qiu-Yan Han、Cheng-Long Zhao、Tao Dong、Zhi-Yuan Hou、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6ob01384h

  日期：——

  Highly electrophilic aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates have been used for the first time as trifluoroethyl and aryl transfer reagents in Pd-catalyzed functionalization of arylboronic acids. Electron-rich arylboronic acids reacted with aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates (2a–b) in CH3CN in the presence of Pd2(dba)3 and K3PO4 at room temperature to provide trifluoroethyl arenes in

  高亲电性芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯首次在钯催化的芳基硼酸官能化中用作三氟乙基和芳基转移试剂。富电子芳基硼酸在室温下，在Pd 2（dba）3和K 3 PO 4存在下，在CH 3 CN中与芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯（2a–b）反应，以提供三氟乙基芳烃在Pd [P（t- Bu）3 ] 2和Cs 2 CO存在下，富电子的和贫电子的芳基硼酸与2a–b在DMF中的反应可达82％3在40°C下提供的芳基化产物收率高达99％。该可调协议允许在温和的条件下以高至极好的收率获得三氟乙基芳烃或联芳基，而无需添加额外的配体。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Palladium(II) complexes containing a bulky pyridinyl N-heterocyclic carbene ligand: Preparation and reactivity
  作者：Chao-Yu Wang、Yi-Hong Liu、Shei-Ming Peng、Jwu-Ting Chen、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.007

  日期：2007.8

  chemistry of a pyridine imidazole-2-ylidene ligand (pyN ˆC) with sterically hindered substituents toward palladium(II) metal ions has been investigated. The palladium carbene complex [(C-pyN ˆC)Pd(η3-allyl)Cl] (3) is prepared via the transmetallation from the corresponding silver carbene complexes with [ClPd(η3-allyl)]2. Upon the abstraction of chloride, coordination of pyridinyl-nitrogen becomes feasible

  吡啶咪唑-2-亚基配体（配位化学PYN Ç  ）与空间位阻的朝向钯取代基（II）的金属离子进行了研究。钯卡宾配合物[（Ç - PYN  Ç ）的Pd（η 3 -烯丙基）CL]（3）经由金属转移从与[CLPD（η相应银卡宾配合物制备3 -烯丙基）] 2。一旦氯化物的抽象，吡啶基-氮的协调变得可行形式[ Ç，Ñ - （PYN  Ç ）的Pd（η 3 -烯丙基）]（BF 4）（4）。的配位体取代反应4与三苯基膦的结果的形成[（Ç - PYN  Ç ）的Pd（PPh 3）（η 3 -烯丙基）]（BF 4）]，其中所述吡啶基-氮供体是由膦取代。该钯配合物似乎对碱敏感。用叔丁醇盐处理4会引起分解，从而生成金属纳米粒子。此外，在氢气氛下进行4的解络合物以生成卡宾前体1-（6-间苯二甲-2-吡啶甲基）-3-间苯二甲咪唑鎓盐。尽管如此，钯络合物4 在Suzuki–Miyaura和Mizoroki–Heck反应中显示出良好的催化活性。