2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole | 186033-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole
• 英文别名: NS-8；2-amino-5-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino5-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino-3-cyano-5-(2-fluorophenyl)-4-methylpyrrole
• CAS: 186033-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃
• 分子量: 215.23
• InChiKey: KVDWOQGDMAEJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

NS-8是一种吡咯衍生物，能够激活对钙离子敏感的钾通道。通过减少膀胱传入神经的活性，NS-8可以抑制排尿反射。因此，NS-8在研究尿频和尿失禁方面具有重要意义。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole 在 sodium borohydrid 、 magnesium sulfate 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Benzylamino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives and medicinal composition

  摘要：

  该发明涉及一种药物组合物，其包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或者它们中的任何一个的溶剂化合物，作为活性成分。##STR1##（其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基，R.sup.2代表烷基，芳基（可能被取代），芳香杂环基（可能被取代），未取代的氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，或者可能被取代的环氨基；R.sup.3代表氰基或者氨基甲酰基；R.sup.4代表氢或者烷基；E代表烷基；q等于0或1，A代表甲基，芳基（可能被取代），或者芳香杂环基（可能被取代）。该发明的药物组合物对于治疗尿频或尿失禁有效。

  公开号：

  US05998459A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-1-acetamido-2-propanone 生成 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives and medicinal composition

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括以下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂结晶体作为活性成分。##STR1##（其中R.sup.1代表氢或烷氧羰基氨基，R.sup.2代表烷基，芳基，可能被取代的芳香族杂环基，未取代的氨基，单烷基氨基，二烷基氨基或可能被取代的环状氨基；R.sup.3代表氰基或氨基甲酰基；R.sup.4代表氢或烷基；E代表烷基；q等于0或1，A代表甲基，可能被取代的芳基或芳香族杂环基）。本发明的药物组合物对治疗尿频或尿失禁有效。

  公开号：

  US05998459A1

文献信息

• Stable crystals of pyrrole compound
  申请人：Tsuda Masami

  公开号：US20050261161A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is constituted with crystal of 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole, which show diffraction peaks at diffraction angles (2θ±0.2 degree) of 10.3 degree, 14.3 degree, 15.5 degree, 15.9 degree, 25.1 degree and 25.7 degree in a powder X-ray diffraction spectrum, and also show absorption peaks at wavenumbers (cm −1 , ±0.2%) of 3373, 3322, 2201, 762, 687 and 640 in an infrared absorption spectrum. The crystal of the present invention is superior in stability and is useful as a pharmaceutical bulk.

  本发明由2-氨基-3-氰基-4-甲基-5-(2-氟苯基)吡咯烷晶体构成，其在粉末X射线衍射谱中显示衍射角度（2θ±0.2度）为10.3度、14.3度、15.5度、15.9度、25.1度和25.7度，并在红外吸收谱中显示吸收峰波数（cm-1，±0.2%）为3373、3322、2201、762、687和640。本发明的晶体在稳定性方面优越，并可作为制药原料。
• PYRROLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842923A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. (wherein R1 represents hydrogen or alkoxycarbonylamino, R2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R3 represents cyano or carbamoyl; R4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted) The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  本发明涉及一种药物组合物，其活性成分包括下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或二者之一的溶液。 (其中 R1 代表氢或烷氧羰基氨基，R2 代表烷基、可被取代的芳基、可被取代的芳香杂环基、未取代的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或可被取代的环氨基；R3 代表氰基或氨基甲酰基；R4 代表氢或烷基；E 代表亚烷基；q 等于 0 或 1，A 代表甲基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基)。 本发明的药物组合物对治疗花粉尿症或尿失禁有效。
• SUSTAINED RELEASE ORAL PREPARATIONS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1283040A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  An object of the present invention is to provide a pharmaceutical preparation containing 2-amino-3-cyano-5-(2-fluorophenyl)-4-methylpyrrole as an active ingredient, which is capable of improving the QOL and the compliance of the patient who doses the active ingredient while avoiding any excessive increase in the plasma level of the active ingredient by means of controlling the in vivo release rate of the active ingredient and also by means of reducing the frequency of taking the active ingredient. The present invention relates to a controlled release oral preparation containing 2-amino-3-cyano-5-(2-fluorophenyl)-4-methylpyrrole as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种含有 2-氨基-3-氰基-5-(2-氟苯基)-4-甲基吡咯作为有效成 分的药物制剂，通过控制有效成分的体内释放速率，减少有效成分的服用频率，在避免有效成 分血浆水平过度升高的同时，能够改善服用有效成分的患者的 QOL 和依从性。 本发明涉及一种含有 2-氨基-3-氰基-5-(2-氟苯基)-4-甲基吡咯作为活性成分的控释口服制剂。
• STABLE CRYSTALS OF PYRROLE COMPOUND
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1369416A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  The present invention is constituted with crystal of 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-(2-fluorophenyl)pyrrole, which show diffraction peaks at diffraction angles (2θ ± 0.2 degree) of 10.3 degree, 14.3 degree, 15.5 degree, 15.9 degree, 25.1 degree and 25.7 degree in a powder X-ray diffraction spectrum, and also show absorption peaks at wavenumbers (cm-1, ±0.2%) of 3373, 3322, 2201, 762, 687 and 640 in an infrared absorption spectrum. The crystal of the present invention is superior in stability and is useful as a pharmaceutical bulk.

  本发明由 2-氨基-3-氰基-4-甲基-5-(2-氟苯基)吡咯晶体构成，在粉末 X 射线衍射谱中显示出 10.3 度、14.3 度、15.5 度、15.在粉末 X 射线衍射谱中，衍射峰的衍射角（2θ ± 0.2 度）分别为 10.3 度、14.3 度、15.5 度、15.9 度、25.1 度和 25.7 度；在红外吸收光谱中，衍射峰的吸收波文数（cm-1，±0.2%）分别为 3373、3322、2201、762、687 和 640。 本发明的晶体具有优异的稳定性，可用作药物散剂。
• Pharmaceutical composition of sildenafil and a large conductance Ca(2+) activated K+ channels activator
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1652521A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  The present invention refers to a pharmaceutical composition of sildenafil and a large conductance Ca(2+) activated K+ channels activator and its use for the treatment of sexual dysfunction in man and woman, sexual disorders in man, erectile dysfunction or impotence.

  本发明涉及一种由西地那非和一种大电导 Ca(2+) 活化 K+ 通道激活剂组成的药物组合物，及其用于治疗男女性功能障碍、男性性障碍、勃起功能障碍或阳痿的用途。