2-(炔丙氧基)硫代苯甲酰苯胺 | 104515-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(炔丙氧基)硫代苯甲酰苯胺
• 英文名称: 2-(propargyloxy)thiobenzanilide
• 英文别名: N-phenyl-2-prop-2-ynoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 104515-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: BINGVJFXDRIIHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  418.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(炔丙氧基)硫代苯甲酰苯胺 生成 1,3-diphenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563
• 作为产物：
  描述：

  propargyloxy-2 salicylanilide 在 劳森试剂 作用下， 以40%的产率得到2-(炔丙氧基)硫代苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563

文献信息

• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxePIn的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Walter A. Juzukonis

  DOI：10.1021/jo00266a016

  日期：1989.3
• POTTS, KEVIN T.;DERY, MAURICE O.;JUZUKONIS, WALTER A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1077-1088
  作者：POTTS, KEVIN T.、DERY, MAURICE O.、JUZUKONIS, WALTER A.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;DERY, M. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 563-565
  作者：POTTS, K. T.、DERY, M. O.

  DOI：——

  日期：——