1,3-diphenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one | 104515-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2H-benzopyrano<4,3-b>pyrid-2(1H)-one；1,3-diphenyl-5H-benzo[h]pyrano[4,3-b]pyridin-2(1H)-one；1,3-diphenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 104515-70-0
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: IOURBFKLQBVACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  617.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(炔丙氧基)硫代苯甲酰苯胺 生成 1,3-diphenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563

文献信息

• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• POTTS, K. T.;DERY, M. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 563-565
  作者：POTTS, K. T.、DERY, M. O.

  DOI：——

  日期：——