2,2-二甲基乙酰乙酸苯胺 | 28252-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基乙酰乙酸苯胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo -N-phenylbutanamide
• 英文别名: α-Methyl-α-acetyl-propionsaeure-anilid；2,2-Dimethylacetacetanilid；2,2-dimethyl-acetoacetic acid anilide；2,2-Dimethyl-acetessigsaeure-anilid；2,2-dimethyl-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 28252-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IGXRHPQHOSWPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-88.0 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  377.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基乙酰乙酸苯胺 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的β-氧肟基贝克曼重排反应：进入5-Iminooxazolines

  摘要：

  在1,8-二氮杂双环（5.4.0）十一碳烯-7-烯（DBU）存在下，由三氟酸酐（Tf 2 O）介导的α，α-二取代的β-肟基酰胺的高效合成。研制了室温下的二氯甲烷，提出了串联贝克曼重排和分子内环化反应的机理。 描述了在非常温和的条件下，通过串联三氟甲磺酸酐介导的贝克曼重排和分子内环化反应，由α，α-二取代的β-肟基酰胺轻松有效地合成5-亚氨基恶唑啉的方法。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1085-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-N-phenylbutanamide 、 碘甲烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,2-二甲基乙酰乙酸苯胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of α,α-Dialkylacetoacetanilides and Their Reaction with Sulfuric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a059

文献信息

• NOVEL METHINE DYES
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US20200109290A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to novel methine dyes, methods for the preparation thereof and use thereof for dyeing plastics, especially polyamides, so as to obtain yellow to orange colourings with improved light fastness and improved thermal stability.

  本发明涉及新型甲纶染料，其制备方法以及用于染色塑料，特别是聚酰胺，以获得改善光牢度和热稳定性的黄色至橙色着色剂。
• 一种3，6-二氢吡啶酮化合物的合成方法
  申请人：江西省科学院应用化学研究所

  公开号：CN110734394B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明公开一种3，6‑二氢吡啶酮化合物的合成方法，其以α‑羰基酰胺化合物和烯烃类化合物为原料，以强碱为催化剂，溶于有机溶剂中，进行加热反应，得到3，6‑二氢吡啶酮化合物。本发明原材料来源广泛，成本低廉，反应步骤少，操作简便，产品产率高，普适性强，工艺环保，省时高效，具有良好的市场前景。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• Formal [4+1] annulation of α,α-dialkyl β-oxo amides and dimethylsulfoxonium methylide: a synthetic route to β-hydroxy-γ-lactams
  作者：Dingyuan Zhang、Qian Zhang、Ning Zhang、Rui Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c3cc43317j

  日期：——

  A facile and efficient one-pot synthesis of β-hydroxy-γ-lactams from α,α-dialkyl β-oxo amides and trimethylsulfoxonium iodide in the presence of sodium hydride via a tandem Corey–Chaykovsky reaction and an intramolecular lactamization process is developed.

  开发了一种简便高效的一锅法合成β-羟基-γ-内酰胺的方法，该方法利用α,α-二烷基β-氧代酰胺与三甲基亚磺酰碘在氢化钠存在下通过串联的Corey-Chaykovsky反应和分子内内酰胺化过程合成。
• Vilsmeier-Type Reaction of Dimethylaminoalkenoyl Cyclopropanes: One-Pot Access to 2,3-Dihydrofuro [3,2-<i>c</i>]pyridin-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Peng Huang、Ning Zhang、Rui Zhang、Dewen Dong

  DOI：10.1021/ol203124f

  日期：2012.1.6

  A domino reaction of readily available 1-carbamoyl-1-dimethylaminoalkenoylcyclopropanes in the presence of triflic anhydride (Tf2O) in N,N-dimethylformamide (DMF) is described, which provides a facile one-pot access to 2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones via tandem formylation (Vilsmeier-type reaction), intramolecular cyclization, and ring-enlargement sequences.

  描述了在三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）存在下于N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中容易获得的1-氨基甲酰基-1-二甲基氨基链烯酰基环丙烷的多米诺反应，该反应可轻松地一锅获得2,3-二氢呋喃[3,2 - c ] pyridin-4（5 H）-通过串联甲酰化反应（Vilsmeier型反应），分子内环化和环扩大序列。