2-{1-[(benzenesulfonyl)oxy]-2-{[(benzenesulfonyl)oxy]methyl}propan-2-yl}pyridine | 1119572-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(benzenesulfonyl)oxy]-2-{[(benzenesulfonyl)oxy]methyl}propan-2-yl}pyridine
• 英文别名: 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol bis(benzenesulfonate)；2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,2-diol bis(benzenesulfonate)；2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl bis(benzenesulfonate)；2-Methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl dibenzenesulfonate；[3-(benzenesulfonyloxy)-2-methyl-2-pyridin-2-ylpropyl] benzenesulfonate
• CAS: 1119572-11-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆S₂
• 分子量: 447.533
• InChiKey: XRZMJXIGRUCGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(benzenesulfonyl)oxy]-2-{[(benzenesulfonyl)oxy]methyl}propan-2-yl}pyridine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 25.67h， 生成 N-tert-butyl-5-[3-methyl-3-(pyridin-2-yl)azetidine-1-carbonyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20200172508A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-{1-[(benzenesulfonyl)oxy]-2-{[(benzenesulfonyl)oxy]methyl}propan-2-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 模板合成新的 N2S2 供体大环，包含一个吡啶基取代基

  摘要：

  新的潜在五齿配体 2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(sulfanediyl)diethanamine (L1) 的合成，含有两个硫醚硫，描述了两个 -NH2 胺和一个吡啶基氮杂原子。L1 与氯化铜 (II) 和添加六氟磷酸根阴离子的反应导致混合阴离子复合物 Cu2(L1)2Cl(PF6)3 的分离。还报告了钴 (III) 物种 [Co(L1)Cl](PF6)2 的合成和 X 射线结构。在甲醛和碳酸硝基乙烷以及三乙胺（作为碱）存在下，L1 与作为金属模板的铜（II）的原位反应导致大环闭环生成 [Cu(L2)Cl]PF6（其中 L2 = 6,13-​​二甲基-6-硝基-13-(pyridin-2-yl)-1,11-dithia-4,

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9886-1

文献信息

• Functionalised azetidines as ligands: pyridyl-complemented coordination
  作者：Young Hoon Lee、Jack Harrowfield、Yang Kim、Woo Taik Lim、Yu Cheol Park、Pierre Thuéry

  DOI：10.1039/b812295d

  日期：——

  relatively simple azetidine derivative with 2-aminoethyl and 2-pyridyl substituents functions as a tridentate ligand towards Cu(II), giving species in which the CuN3 unit is essentially planar and that, in the solid state, show a subtle balance between mononuclear and binuclear forms, allowing both to be simultaneously present in some lattices. Displacement of the ligand from Cu(II) by the use of cyanide

  相对简单的带有2-氨基乙基和2-吡啶基取代基的氮杂环丁烷衍生物起着对Cu（II）的三齿配体的作用，从而得到其中CuN3单元基本上为平面且在固态下在单核和单核之间显示出微妙平衡的物质。双核形式，允许两者同时存在于某些晶格中。通过使用氰化物从Cu（II）取代配体导致形成氰，氰似乎与游离胺缓慢反应生成以双去质子化形式表征的乙，为双核Ni（II）络合物。
• Heteroaromatic compounds as Vanin inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11078182B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明包括式 I 的化合物 适用于治疗与 Vanin 有关的疾病的式 I 化合物，以及制造这些化合物的工艺、含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114943A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula I (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.