2-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine | 125533-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine
• 英文别名: 2-Methyl-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazolidine
• CAS: 125533-81-5
• 化学式: C₈H₁₁NS₂
• 分子量: 185.314
• InChiKey: JMUIMIKHGJBVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(5-(thiophen-2-yl)-2H-1,4-thiazin-4(3H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2-methyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111

文献信息

• Thames,S.F.; McCleskey,J.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 371 - 374
  作者：Thames,S.F.、McCleskey,J.E.

  DOI：——

  日期：——