N-<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>cysteamine | 79310-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>cysteamine
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyloxycarbonylamino)ethanethiol；(4-methoxyphenyl)methyl N-(2-sulfanylethyl)carbamate
• CAS: 79310-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: HTORJJGHOYWSKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>cysteamine 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,2',6',3''-tetrakis-N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-1-N-<2-(4-methoxymenzyloxycarbonylamino)ethanethiothiocarbonyl>sisomicin
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第10部分。西索米星，庆大霉素B，庆大霉素C 1a和卡那霉素A的新型1- N-氨基烷氧羰基和1- N-氨基烷基羧酰胺衍生物的合成

  摘要：

  西索米星的适当保护的衍生物，5-外延-sisomicin，庆大霉素B，庆大霉素Ç 1A，和卡那霉素阿已被转换成一系列1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ甲酰，1- Ñ -烷基甲酰胺基和1- N-氨基烷基甲酰胺基衍生物。代表性的硫代类似物也已制备。13 C Nmr研究表明，相对于其衍生的母体氨基糖苷，这些新型的半合成氨基糖苷在C-6–O糖苷键方面具有不同的溶液构象。

  DOI：

  10.1039/p19810002186
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 对甲氧基苯基 S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代碳酸酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.9%的产率得到N-<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>cysteamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-sulfur bond formation reaction using bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a056

文献信息

• Synthesis of Racemic Carbapenems with a 6b-Methyl Group
  作者：Hisao Satoh、Teruji Tsuji

  DOI：10.3987/com-88-4760

  日期：——