2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>ethyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl disulfide | 135598-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>ethyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl disulfide
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[2-[(1-methyltetrazol-5-yl)disulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 135598-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₃S₂
• 分子量: 355.442
• InChiKey: MNHLLTUNJCFFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>ethyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl disulfide 、 DL-dithiothreitol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.7%的产率得到(2-{(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-[2-(4-methoxy-benzyloxycarbonylamino)-ethyldisulfanyl]-butyldisulfanyl}-ethyl)-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-sulfur bond formation reaction using bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a056
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基 S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代碳酸酯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>ethyl 1-methyl-1H-tetrazol-5-yl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-sulfur bond formation reaction using bis(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a056