(8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 111475-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (8-Formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(8-formyl-4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
• CAS: 111475-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: PHAWKVCXJXLNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-甲基白芷素
  参考文献：
  名称：

  Antonello, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 430,433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (8-formyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，香豆素噻二酮类化合物及其可药用盐如通式I‑VIII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

  公开号：

  CN108864072B

文献信息

• Nesmejanow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2767,2770
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN108864072B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，香豆素噻二酮类化合物及其可药用盐如通式I‑VIII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• Antonello, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 430,433
  作者：Antonello

  DOI：——

  日期：——