2-(3,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid | 149817-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid；2-(3,5-Dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；2-(3,5-dimethylbenzoyl)-benzoic acid
• CAS: 149817-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00429472
• 分子量: 254.285
• InChiKey: HZUPBXJFCOWJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9b-(3,5-Dimethylphenyl)-2,3-dihydrothiazolo(2,3-a)isoindol-5(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  选择性非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。具有抗HIV-1活性的新的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-one和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，

  DOI：

  10.1021/jm00069a011
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的 N-自由基 5-exo/6-endo 环化烯基酰胺：容易获得异吲哚啉酮/异喹啉酮

  摘要：

  描述了由可见光诱导的烯基酰胺的有效N中心自由基分子内环化反应。在这个过程中，烯基酰胺经历了5-exo / 6-endo环化以选择性地产生两种关键的生物碱结构，即异吲哚啉酮和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/d2ob00317a

文献信息

• Use of thiazoloisoindolinone derivatives as antiviral medicaments
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05397794A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  The present invention concerns the use of compounds of the general formula I ##STR1## for the preparation of medicaments for the treatment of viral or retroviral infections, whereby R signifies a hydrogen atom or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkyl radical with 1-7 carbon atoms, which can possibly be substituted by phenyl, or a phenyl ring which can possibly be substituted one or more times by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, methylsulphonyl or halogen, such as fluorine, chlorine or bromine, n stands for the numbers 0, 1 or 2, as well as of their pharmacologically compatible salts or tautomers.

  本发明涉及使用通式I的化合物 ##STR1## 用于制备用于治疗病毒或逆转录病毒感染的药物，其中R表示氢原子或具有1-7个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基基团，可能被苯基取代，或者可能被C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、羟基、三氟甲基、甲基磺酰基或卤素（如氟、氯或溴）取代的苯环，n代表数字0、1或2，以及它们的药理学兼容盐或互变异构体。
• Study of intramolecular hydrogen abstraction on photoexcited 1,3-dimethylanthrone in the condensed phase
  作者：Takashi Omori、Tadashi Suzuki、Teijiro Ichimura

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)00821-5

  日期：1998.9

  The time-resolved thermal lensing (TRTL) technique was applied to determine the reaction heat of intramolecular hydrogen abstraction for excited 1,3-dimethylanthrone (DMAT). The excited carbonyl group abstracts the hydrogen atom of the neighboring methyl group to produce an intermediate. The intermediate decayed with 1.2±0.1 μs. The heat conversion efficiency was determined to be 1.02±0.02, revealing

  应用时间分辨热透镜法（TRTL）确定激发的1，3-二甲基蒽酮（DMAT）的分子内氢提取的反应热。激发的羰基提取相邻甲基的氢原子以产生中间体。中间体以1.2±0.1μs衰减。测得的热转换效率为1.02±0.02，这表明受激DMAT将所有能量散发为热量。TRTL信号的时间曲线导致中间体的反应热值为131±6 kJ / mol。我们简要讨论了该中间体的候选人。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1953147A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。
• [EN] USE OF THIAZOLO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1992008457A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von viralen oder retroviralen Infektionen, wobei R ein Wasserstoffatom oder einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1-7 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls durch Phenyl substituiert sein kann, oder einen Phenylring, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Methylsulfonyl oder Halogen, wie Fluor, Chlor oder Brom, substituiert sein kann, bedeutet, n für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze oder Tautomere.(EN) The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) for the production of medicaments to treat viral or retroviral infections, in which R is a hydrogen atom or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkyl radical with 1-7 carbon atoms which may be substituted by phenyl, or a phenyl ring which may be singly or multiply substituted by C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, methyl sulphonyl or halogen, such as fluorine, chlorine or bromine, and n is the figure 0, 1 or 2, and their pharmacologically acceptable salts or tautomers.(FR) La présente invention concerne l'utilisation de composés de formule générale (I) pour la préparation de médicaments en vue du traitement d'infections virales ou rétrovirales, formule dans laquelle R désigne un atome d'hydrogène ou un reste alkyle à chaîne droite ou ramifié, saturé ou non saturé, avec 1 à 7 atomes de carbone, pouvant être éventuellement substitué par le phényle, ou un noyeau phényle pouvant être éventuellement substitué une ou plusieurs fois par un C1-C4-alkyle, un C1-C4-alcoxy, un hydroxy, un trifluorométhyle, un méthylsulfonyle ou un halogène, tel que le fluor, le chlore ou le brome, n représente les nombres 0, 1 ou 2, ainsi que leurs sels ou tautomères pharmacologiquement acceptables.

  Diese Erfindung bezieht sich auf die Anwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von membranären oder retroviralen Infektionen, wobei R ein Wasserstoffatom oder ein geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylremainder mit 1-7 Kohlenstoffatomen ist, dieAY gegebenenfalls durch Phenyl替換arsiRD und_replace_by Phenylremainder, dieAY gegebenenfalls von C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Methylsulfonyle oder Halogen (wie Fluor, Chlor oder Brom) ersetzt sein kann, wobei n die Zahlen 0, 1 oder 2 darstellt, und deren pharmakologisch verträgliche Salze oder Tautomere.
• Decarboxylative C–H Arylation of Benzoic Acids under Radical Conditions
  作者：Sangwon Seo、Mark Slater、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol3010694

  日期：2012.5.18

  A decarboxylative radical cyclization reaction has been developed for the synthesis of fluorenones. The reaction uses Ag(I)/K2S2O8 to oxidatively decarboxylate an aroylbenzoic acid to an aryl radical, which undergoes cyclization to afford fluorenone products in good yield.