3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenone | 72324-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenone
• 英文别名: (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone；(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone；3,5-Dimethyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenon；(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 72324-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: NSNUOHGMZZDHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125°C
• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenone 在 硫酸 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  FMOC固相合成用于肽酰胺合成的酸不稳定新锚定基团的制备及应用

  摘要：

  描述了使用改良的Fmoc策略合成用于肽酰胺的新型连接剂的合成和应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96804-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  2-(4-benzoylphenoxy)-1-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl的合成、表征、对接研究和抗菌活性] 乙酮衍生物

  摘要：

  耐药细菌感染的发生推动了具有不同于传统抗生素作用机制的新型抗菌剂的开发。从早期开始，仅二苯甲酮、吲哚和苯并咪唑部分是创新药物发现中最重要的框架之一。在本研究中，我们描述了新的苯并咪唑桥接二苯甲酮取代的吲哚支架11a – k的详细合成和结构解析。此外，通过圆盘扩散和连续稀释法测试了所有新合成的化合物以及化合物11b、11e、11f和11h 的体外抗菌活性在11a – k系列的测试菌株中，它们被揭示为有效化合物。此外，化合物11b、11e、11f和11h进行了计算机研究，FtsZ 已被认为是细菌细胞分裂的关键功能蛋白，目前被认为是新型抗菌剂生长的潜在目标。继续，对接研究获得的结果与体外结果一致，化合物11b、11e、11f和11h作为11a - k系列中的有效分子出现。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02230-y

文献信息

• Synthesis and asymmetric anionic polymerization of substituted 7-aryl-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone methides
  作者：Takahiro Uno、Hiroshi Ohta、Atsushi Yamane、Masataka Kubo、Takahito Itoh

  DOI：10.1002/pola.27449

  日期：2015.2.1

  Substituted 7‐aryl‐2,6‐dimethyl‐1,4‐benzoquinone methides which have an electron‐donating methoxy substituent at the para‐position (p‐OMe, 2a) or an electron‐withdrawing chloro one at the para‐ (p‐Cl, 2b), meta‐ (m‐Cl, 2c), and ortho‐positions (o‐Cl, 2d) of the benzene ring were synthesized, and their asymmetric anionic polymerizations using the complex of lithium 4‐isopropylphenoxide with (−)‐sparteine

  取代的7-芳基-2,6-二甲基-1,4-苯醌甲基化物在对位（p- OMe，2a）具有给电子甲氧基取代基或在对位（p -Cl，图2b），间位- （米-Cl，2C），和邻位上（直径： -Cl，2D）合成苯环，并在0°C的甲苯中使用4-异丙基苯氧基锂与（-）-天冬氨酸的配合物进行不对称阴离子聚合。对于所有四种单体，均获得了具有负比旋光度的聚合物，从2a获得的聚合物比在苯基上没有取代基（p -H，1）的聚合物和由2b-获得的聚合物具有更小的比旋度值。d显示较大的。发现取代基的种类及其在苯基上的取代位置显着影响聚合物的光学活性。[ α ] 435的最大比旋转值在带有邻氯取代基的2d聚合中获得= -153.2° 。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，437-444
• Highly substituted benzo[b]furan synthesis through substituent migration
  作者：Akihiro Kobayashi、Shinya Tabata、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d4cc01192a

  日期：——

  unusual benzofuran synthesis from 2,6-disubstituted phenols and alkynyl sulfoxides is disclosed. Various highly substituted benzofurans were synthesized via the charge-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement and subsequent substituent migration. Multiaryl-substituted benzofurans and fully substituted benzofurans were prepared on the basis of the unique reaction mechanism.

  公开了一种由2,6-二取代苯酚和炔基亚砜合成苯并呋喃的不寻常方法。通过电荷加速的[3,3]-σ重排和随后的取代基迁移合成了各种高度取代的苯并呋喃。基于独特的反应机理，制备了多芳基取代苯并呋喃和全取代苯并呋喃。
• BREIPOHL, G.;KNOLLE, J.;STUBER, W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5651-5654
  作者：BREIPOHL, G.、KNOLLE, J.、STUBER, W.

  DOI：——

  日期：——