methyl 2-iodo-6-methoxybenzoate | 1379337-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-iodo-6-methoxybenzoate
• CAS: 1379337-67-3
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: UKQWVJWPFLNUPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-iodo-6-methoxybenzoate 在 五氯化铌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 2-hydroxy-6-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  手性高价碘不对称合成4,8-二羟基异色满-1-酮聚酮化合物

  摘要：

  用手性高价碘对正链烯基苯甲酸酯进行立体选择性氧化内酯化，可用于不对称合成4-羟基异色满-1-酮聚酮化合物，包括4-羟基水elle素（1），富沙仑丁2的衍生物，单甘油（3）和单甘油的差向异构体。Epi - 3。

  DOI：

  10.1021/ol300185u
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-碘苯甲酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-iodo-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋paecilocin A及其衍生物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的合成及抑菌作用

  摘要：

  据报道，在四个步骤中，外消旋paecilocin A（一种天然海洋邻苯二甲酸酯）的总合成。合成途径包括碘-镁交换，然后在醛上缩合，代表了足够灵活的方法以允许合成十二个类似物。研究了合成的化合物对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林的菌株（MRSA）的抗菌活性。发现三种类似物与天然化合物相比对MRSA具有相似或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152888

文献信息

• Brønsted Acid Promoted Sulfenylacyloxylation of Alkynes: Access to 4‐Sulfenylisocoumarins
  作者：Arijit Saha、E. Ramesh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/adsc.202200761

  日期：2022.10.18

  Presented herein is the Brønsted acid (MsOH) mediated electrophilic sulfenylacyloxylation of o-alkynylbenzoates via alkyne activation by in-situ formed sulfonium cations from bench-stable N-thioaryl/alkyl-succinimides followed by the intramolecular regioselective cyclization. The transformation provides access to structurally diverse 4-sulfenylisocoumarins in 77–98% yields with broad functional group

  本文介绍的是布朗斯台德酸 (MsOH) 介导的邻炔基苯甲酸酯的亲电子硫酰酰氧基化反应，该反应通过由工作台稳定的N-硫代芳基/烷基-琥珀酰亚胺原位形成的锍阳离子进行炔烃活化，然后进行分子内区域选择性环化。该转化提供了以 77-98% 的产率获得结构多样的 4-亚磺基异香豆素，并具有广泛的官能团兼容性。邻苯二甲酰亚胺保护基团的反应可扩展性和可重复使用性使该协议在综合上可行。
• Analogs of cyclobenzaprine and amitriptyline
  申请人：Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

  公开号：US11517557B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention relates to cyclobenzaprine analogs and amitriptyline analogs, including deuterated forms useful for treatment or prevention of symptoms associated with post-traumatic stress disorder.

  本发明涉及环苯扎林类似物和阿米替林类似物，包括用于治疗或预防创伤后应激障碍相关症状的氘代形式。
• N,B-Bidentate Boryl Ligand-Supported Iridium Catalyst for Efficient Functional-Group-Directed C–H Borylation
  作者：Guanghui Wang、Li Liu、Hong Wang、You-Song Ding、Jing Zhou、Shuai Mao、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.6b11867

  日期：2017.1.11

  Convenient silylborane precursors for introducing N,B-bidentate boryl ligands onto transition metals were designed, prepared, and employed in ready formation of irdium(III) complexes via Si-B oxidative addition. A practical, efficient catalytic ortho-borylation reaction of arenes with a broad range of directing groups was developed using an in situ generated catalyst from the silylborane preligand 3c and [IrCl(COD)](2).
• ANALOGS OF CYCLOBENZAPRINE AND AMITRYPTILENE
  申请人：Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

  公开号：EP3651751A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• [EN] ANALOGS OF CYCLOBENZAPRINE AND AMITRYPTILENE<br/>[FR] ANALOGUES DE CYCLOBENZAPRINE ET D'AMITRYPTILÈNE
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2019014651A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to cyclobenzaprine analogs and amitryptilene analogs, including deuterated forms useful for treatment or prevention of symptoms associated with post-traumatic stress disorder.