6-氯-1-甲基喹唑啉-2,4-二酮 | 10320-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氯-1-甲基喹唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methyl-6-chloroquinazolin-2,4-dione
• 英文别名: 6-chloro-1-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione；6-chloro-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；6-chloro-1-methylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 10320-59-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: GOTXIRJVBCFOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-甲基喹唑啉-2,4-二酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氨基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-氯-1-甲基喹唑啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种乙酰腙类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙酰腙类化合物及其制备方法，该乙酰腙类化合物通式I所示为2‑(1‑甲基‑6‑氯‑2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮基)的乙酰腙类化合物。本发明这些化合物经体外抗微生物活性检测，发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌)和真菌(白色念珠菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌、新型隐球菌)都具有一定抑制活性，且部分化合物对部分测试菌株的抑制活性接近甚至优于现有药物硫酸链霉素多抗霉素B，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，且制备方法简单，原料易得，成本较低。

  公开号：

  CN106279046B

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED

  公开号：WO2023165504A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  Described herein are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.
• Identification and characterization of amino-piperidinequinolones and quinazolinones as MCHr1 antagonists
  作者：Christopher Blackburn、Matthew J. LaMarche、James Brown、Jennifer Lee Che、Courtney A. Cullis、Sujen Lai、Martin Maguire、Thomas Marsilje、Bradley Geddes、Elizabeth Govek、Vivek Kadambi、Colleen Doherty、Brian Dayton、Sevan Brodjian、Kennan C. Marsh、Christine A. Collins、Philip R. Kym

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.044

  日期：2006.5

  Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。
• 一种乙酰腙类化合物及其制备方法
  申请人：六盘水师范学院

  公开号：CN106279046B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种乙酰腙类化合物及其制备方法，该乙酰腙类化合物通式I所示为2‑(1‑甲基‑6‑氯‑2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮基)的乙酰腙类化合物。本发明这些化合物经体外抗微生物活性检测，发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌)和真菌(白色念珠菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌、新型隐球菌)都具有一定抑制活性，且部分化合物对部分测试菌株的抑制活性接近甚至优于现有药物硫酸链霉素多抗霉素B，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，且制备方法简单，原料易得，成本较低。