{4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl}acetic acid | 1300559-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl}acetic acid
• 英文别名: 4-[4-(3-Aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodobenzeneacetic acid；2-[4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl]acetic acid
• CAS: 1300559-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₅I₄NO₄
• 分子量: 804.928
• InChiKey: WFKBXZDKLRHBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四碘甲腺乙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 {4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双功能甲状腺素整合素抑制剂的设计，合成和生物学评估：新的抗血管生成类似物。

  摘要：

  背景技术抑制病理性血管生成。目的获得新型反式激活剂，双功能，甲状腺拮抗剂，无毒的抗血管生成化合物。材料和方法在鸡的绒毛尿囊膜（CAM）模型中进行计算机药物设计，批量合成和生物学评估。结果在0.25-2.0μg/ ml剂量下有明显的抑制作用（范围为65-73％）。讨论和结论合成了分别将长链部分的胍，尿素，甲胺和丙胺取代基掺入到四（四碘代乙酸）的核心分子框架中的化合物（9），（10）和（11）。承担。在CAM模型中对这些化合物的抗血管生成生物活性的评估表明，与tetrac和XT199相比，它们没有活性损失，后者在1和0剂量水平下显示出近86％的抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.557023

文献信息

• NON-CLEAVABLE POLYMER CONJUGATED WITH ALPHA V BETA 3 INTEGRIN THYROID ANTAGONISTS
  申请人：NANOPHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US20170348425A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Chemical compositions and methods of synthesis thereof. The compositions disclosed and described herein are directed toward and classified as anti-angiogenic thyrointegrin antagonists, which may be capable of reacting with one or more cell surface receptors of the integrin αvβ3 receptor family. Anti-angiogenic thyrointegrin antagonists or derivatives thereof are conjugated via a non-cleavable linker having an amine, diamine or triazole linkage to polymers of Polyethylene Glycol, cyclodextrin, chitosan, alginic acid or hyaluronic acid, forming a single chemical entity. Utility of the compositions disclosed may treat angiogenesis-mediated disorders such as Cancer (Solid tumors and Liquid tumors), ocular disorders (Diabetic Retinopathy and Age-related Macular Degeneration), inflammatory disorders (arthritis, osteoarthritis), atherosclerosis, lesions, and dermatology (Rosacea, Psoriasis, skin cancer) and diseases mediated or dependent upon the generation of new blood cells via angiogenesis to persist and the treatment thereof or dependent on antagonizing the formation of new blood vessels to slow or eliminate angiogenic pathways.

  化学成分及其合成方法。本文所披露和描述的化合物是针对和分类为抗血管生成的甲状腺整合素拮抗剂，可能能够与整合素αvβ3受体家族的一个或多个细胞表面受体发生反应。抗血管生成的甲状腺整合素拮抗剂或其衍生物通过非可切割的连接剂（具有胺、二胺或三唑键）与聚合物聚乙二醇、环糊精、壳聚糖、海藻酸或透明质酸结合，形成单一的化学实体。所披露的化合物可用于治疗血管生成介导的疾病，如癌症（实体肿瘤和液体肿瘤）、眼部疾病（糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性）、炎症性疾病（关节炎、骨关节炎）、动脉粥样硬化、损伤和皮肤科疾病（酒渣鼻、银屑病、皮肤癌）以及通过血管生成产生新血细胞以维持和治疗相关的疾病，或通过拮抗新血管形成来减缓或消除血管生成途径。
• COMPOSITIONS OF DUAL THYROINTEGRIN ANTAGONISTS AND USE IN VASCULAR-ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：Mousa Shaker A.

  公开号：US20110105482A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A dual thyrointegrin antagonist and a method for treating an angiogenesis-mediated disorder and/or a hyperthyroidism disorders by introducing the dual thyrointegrin antagonist into animals (e.g., mammals, human beings). The dual thyrointegrin antagonist includes a chemical structure having a thyroid hormone antagonist and αvβ 3 integrin antagonist in the same molecule.

  一种双重甲状腺整合素拮抗剂及其治疗介导血管生成障碍和/或甲状腺功能亢进症的方法，通过将双重甲状腺整合素拮抗剂引入动物（例如哺乳动物、人类）来实现。双重甲状腺整合素拮抗剂包括一种具有甲状腺激素拮抗剂和αvβ3整合素拮抗剂的化学结构在同一分子中。
• Composition and method for dual targeting in treatment of neuroendocrine tumors
  申请人：NANOPHARMACEUTICALS LLC

  公开号：US11351137B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Chemical compositions and methods of synthesis thereof. The compositions disclosed and described herein are directed toward thyroid hormone αvβ3 integrin receptor antagonists conjugated to targets of the norepinephrine transporter (NET) or the catecholamine transporter. The compositions have a dual targeting effect and increased targeting efficiency in the treatment and diagnostic imaging of neuroendocrine tumors.

  化学组合物及其合成方法。本文公开和描述的组合物是针对与去甲肾上腺素转运体（NET）或儿茶酚胺转运体靶标共轭的甲状腺激素αvβ3整合素受体拮抗剂。这些组合物在神经内分泌肿瘤的治疗和诊断成像中具有双重靶向效应，并提高了靶向效率。
• US8859539B2
  申请人：——

  公开号：US8859539B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9580395B2
  申请人：——

  公开号：US9580395B2

  公开（公告）日：2017-02-28