Methyl 2-[4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl]acetate | 1300857-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl]acetate
• CAS: 1300857-63-9
• 化学式: C₁₈H₁₇I₄NO₄
• 分子量: 818.955
• InChiKey: KXIIKQTVLDTOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl]acetate 在 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双功能甲状腺素整合素抑制剂的设计，合成和生物学评估：新的抗血管生成类似物。

  摘要：

  背景技术抑制病理性血管生成。目的获得新型反式激活剂，双功能，甲状腺拮抗剂，无毒的抗血管生成化合物。材料和方法在鸡的绒毛尿囊膜（CAM）模型中进行计算机药物设计，批量合成和生物学评估。结果在0.25-2.0μg/ ml剂量下有明显的抑制作用（范围为65-73％）。讨论和结论合成了分别将长链部分的胍，尿素，甲胺和丙胺取代基掺入到四（四碘代乙酸）的核心分子框架中的化合物（9），（10）和（11）。承担。在CAM模型中对这些化合物的抗血管生成生物活性的评估表明，与tetrac和XT199相比，它们没有活性损失，后者在1和0剂量水平下显示出近86％的抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.557023
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四碘甲腺乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Methyl 2-[4-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-diiodophenoxy]-3,5-diiodophenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  双功能甲状腺素整合素抑制剂的设计，合成和生物学评估：新的抗血管生成类似物。

  摘要：

  背景技术抑制病理性血管生成。目的获得新型反式激活剂，双功能，甲状腺拮抗剂，无毒的抗血管生成化合物。材料和方法在鸡的绒毛尿囊膜（CAM）模型中进行计算机药物设计，批量合成和生物学评估。结果在0.25-2.0μg/ ml剂量下有明显的抑制作用（范围为65-73％）。讨论和结论合成了分别将长链部分的胍，尿素，甲胺和丙胺取代基掺入到四（四碘代乙酸）的核心分子框架中的化合物（9），（10）和（11）。承担。在CAM模型中对这些化合物的抗血管生成生物活性的评估表明，与tetrac和XT199相比，它们没有活性损失，后者在1和0剂量水平下显示出近86％的抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.557023

文献信息

• COMPOSITIONS OF DUAL THYROINTEGRIN ANTAGONISTS AND USE IN VASCULAR-ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：Mousa Shaker A.

  公开号：US20110105482A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A dual thyrointegrin antagonist and a method for treating an angiogenesis-mediated disorder and/or a hyperthyroidism disorders by introducing the dual thyrointegrin antagonist into animals (e.g., mammals, human beings). The dual thyrointegrin antagonist includes a chemical structure having a thyroid hormone antagonist and αvβ 3 integrin antagonist in the same molecule.

  一种双重甲状腺整合素拮抗剂及其治疗介导血管生成障碍和/或甲状腺功能亢进症的方法，通过将双重甲状腺整合素拮抗剂引入动物（例如哺乳动物、人类）来实现。双重甲状腺整合素拮抗剂包括一种具有甲状腺激素拮抗剂和αvβ3整合素拮抗剂的化学结构在同一分子中。
• US8859539B2
  申请人：——

  公开号：US8859539B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9580395B2
  申请人：——

  公开号：US9580395B2

  公开（公告）日：2017-02-28