4-PyCH2OCS2Na | 1217190-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-PyCH2OCS2Na
• 英文别名: 4-methyl pyridyl xanthate sodium salt
• CAS: 1217190-74-3
• 化学式: C₇H₆NOS₂*Na
• 分子量: 207.253
• InChiKey: NUWDSLWGTZYXLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-PyCH2OCS2Na 、 三苯基氯化锡 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.6%的产率得到4-PyCH2OCS2SnPh3
  参考文献：
  名称：

  第二代O-烷基二硫代碳酸酯：易于获得新型金属配体

  摘要：

  摘要制备了由骨架官能化的O-烷基二硫代碳酸酯供体组成的第二代黄药配体4-PyCH 2 OCS 2 Na。该配体与Ph 3 SnCl或（Ph 3 P）2 CuNO 3的反应产生中性单金属配合物[4-PyCH 2 OCS 2 SnPh 3]和[4-PyCH 2 OCS 2 Cu（PPh 3）2]，分别。这些化合物的特征在于1 H NMR和UV-Vis光谱，以及固态的单晶X射线衍射。[4-PyCH 2 OCS 2 SnPh 3]的结构由一维配位聚合物组成，该聚合物是通过O CS 2-基团与Sn（IV）中心的单齿配位以及吡啶的配位而形成的基团与相邻的锡原子相连。在[4-PyCH 2 OCS 2 Cu（PPh 3）2]的情况下，黄药酸酯配体以同构方式与Cu（I）中心配位，使吡啶部分保持游离状态。这些单金属络合物充当朝向[Rh 2（OAc）4]二聚体的金属配体，产生四金属衍生物[Rh 2（OAc）4]·2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.062
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 二硫化碳 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-PyCH2OCS2Na
  参考文献：
  名称：

  铜（i）叔膦黄药铜配合物作为硫化铜的单一来源前体及其在OER中的应用†

  摘要：

  合成了三种异构的双（三苯基膦）铜（I）配合物，包括衍生自2-（1），3-（2）和4-甲醇吡啶（3）的黄原酸酯配体，并使用微分析，IR，多核NMR进行了表征， UV-Vis和荧光光谱法以及单晶X射线衍射。X射线单晶衍射结果表明，配合物中Cu（I）附近的几何构型是四面体扭曲的，这是由黄药酸酯配体的两个硫中心和两个PPh 3的两个磷中心所满足的。部分。另外，在惰性气氛下进行热重分析（TGA），结果表明该配合物分解为硫化铜。在惰性气氛下将络合物分解，得到硫化铜，其通过PXRD和SEM表征。此外，在氧释放反应（OER）中研究了它们的电催化性能。的OER结果表明，硫化铜（铜X S- 3）从得到的3与475毫伏的开始电位表现出最佳酶活性。

  DOI：

  10.1039/c8nj03992e

文献信息

• New lead(II) coordination polymer derived from second generation O-methylpyridylxanthate: Crystallographic and computational studies
  作者：Pooja Singh、Amita Singh、Gabriele Kociok-Köhn、Abhinav Kumar、Mohd. Muddassir

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120032

  日期：2021.1

  around Pb(II) is distorted trigonal bipyramidal where two axial positions around the Pb(II) centre are occupied by the pyridyl nitrogen of two O-methylpyridylxanthate ligands while the two trigonal planar positions are occupied by two sulfur centers of another two O-methylpyridylxanthate ligands. The fifth position of the five coordinate Pb(II) is adopted by the stereochemically active lone pair which

  摘要使用第二代Pb（OAc）2合成了一种新的具有式[Pb（4-PyCH2OCS2）4] n（1）（4-Py = 4-吡啶基）的Pb（II）一维配位聚合物（CP）。 O-甲基吡啶基黄药酸酯配体。使用元素分析，FTIR，1H，13C NMR和UV-Vis光谱对聚合物进行了表征。对1的单晶X射线衍射研究表明，Pb（II）附近的直接几何形状是扭曲的三角双锥体，其中Pb（II）中心附近的两个轴向位置被两个O-甲基吡啶基黄药酸酯配体的吡啶基氮占据三角形的平面位置被另外两个O-甲基吡啶基黄药酸酯配体的两个硫中心占据。五个立体化学活性孤对采用五个坐标Pb（II）的第五个位置，这会导致金属中心周围的整体几何结构变形。O-甲基吡啶基黄药的吡啶基氮与另一个Pb（II）中心进一步配位，生成包含连续腔的1D配位聚合物。CP 1中的超分子体系结构通过有趣的Pb···S蝶形相互作用以及分子间的OC-H··S，Py-H·
• Sulfido-bridged 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) appended trinuclear nickel(II) clusters: Crystallographic and computational analyses
  作者：Devyani Srivastava、Amita Singh、Gabriele Kociok-Köhn、Om Prakash、Abhinav Kumar、Mohd. Muddassir

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121471

  日期：2023.6

  this report, two sufido-bridged, 1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane (dppe) appended trinuclear Ni(II) clusters having formula [Ni3S2(dppe)3].2BPh4 (Ni3S2-1) and [Ni3S2(dppe)2(4-pyCH2OH)2].2PF6 (Ni3S2-2) are reported. These clusters are synthesized from the same starting reactants the xanthate ligand 4-PyCH2OCS2Na, Ni(II) and dppe employing two different reaction pathways. The obtained compounds have been

  由于其特殊的行为和M−M键合或M···M相互作用，簇化合物仍然受到相当大的关注。在这份报告中，两个硫桥联的、1,2-双-（二苯基膦基）乙烷 (dppe) 附加的三核 Ni(II) 簇具有式 [Ni 3 S 2 (dppe) 3 ].2BPh 4 ( Ni 3 S 2 - 1 ) 和 [Ni 3 S 2 (dppe) 2 (4-pyCH 2 OH) 2 ].2PF 6 ( Ni 3 S 2 -2) 报道。这些簇由相同的起始反应物合成，即黄药配体 4-PyCH 2 OCS 2 Na、Ni(II) 和 dppe，采用两种不同的反应途径。所获得的化合物已通过微量分析、FTIR、UV-Vis、1 H、13 C 和31 P NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射技术进行了表征。X 射线分析表明，在这两种化合物中，三个 Ni(II) 中心与两个硫化物和 dppe 配体配位。在Ni 3 S 2 -1中，三个 dppe
• Functionalized O-Alkyldithiocarbonates: A New Class of Ligands Designed for Luminescent Heterometallic Materials
  作者：Radu F. Semeniuc、Thomas J. Reamer、Jonathan P. Blitz、Kraig A. Wheeler、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic901551t

  日期：2010.3.15

  The new ligand 4-PyCH(2)OCS(2)Na, that combines two different donor groups in one molecule (a soft -CS(2)(-) group and a hard pyridine moiety), has been synthesized. The ligand coordinates to a [(bipy)Re(CO)(3)](+) center in a monodentate fashion through one of its soft sulfur atoms, leaving the hard pyridine terminus free for further coordination chemistry. Using a Ni(II) dithiophosphonate linker, the heterometallic [CH(3)OCH(2)CH(2)OP(An)S(2)](2)Ni}[4-PyCH(2)OCS(2)Re(bipy)-(CO)(3)](2) Complex is obtained, through the coordination of two pyridine groups to the Ni(II) center. This simple, high-yield stepwise strategy toward heterometallic complexes could be easily transferable to other 1, 1-dithiolate ligands and used in combination with a large variety of luminescent metallic systems.