4-哌嗪-1-基喹啉 | 118306-89-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-哌嗪-1-基喹啉
• 英文名称: 4-piperazinylquinoline
• 英文别名: 4-(piperazin-1-yl)quinoline；4-Piperazin-1-yl-quinoline；4-piperazin-1-ylquinoline
• CAS: 118306-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• mdl: MFCD02179800
• 分子量: 213.282
• InChiKey: CGSWRHKBLLDUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌嗪-1-基喹啉 以 2-羟基-1.3-二苯基-2-(4-甲氧基-苯基)-丙烷 为溶剂， 生成 (2S)-(-)-1-(4-indolyloxy)-3-(4-(4-quinolinyl)piperazin-1-yl)-2-propanol ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having effects on serotonin-related systems

  摘要：

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取或血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。

  公开号：

  US05789402A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯喹啉 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-哌嗪-1-基喹啉
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒性的偶氮烷基烷基喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种偶氮基烷基喹啉衍生物的合成，其中该分子的喹啉和偶氮基烷基部分之间的连接的性质被改变。测试了化合物对癌细胞的细胞毒活性，发现化合物27在鼠肉瘤模型中表现出中等的体内活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330233

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• Synthesis and Molecular Modeling of New 1-Aryl-3-[4-arylpiperazin-1-yl]-1-propane Derivatives with High Affinity at the Serotonin Transporter and at 5-HT_1A Receptors
  作者：Lara Orús、Silvia Pérez-Silanes、Ana-M. Oficialdegui、Javier Martínez-Esparza、Juan-C Del Castillo、Marisa Mourelle、Thierry Langer、Salvatore Guccione、Giuseppina Donzella、Eva M. Krovat、Konstantin Poptodorov、Berta Lasheras、Santiago Ballaz、Isabel Hervías、Rosa Tordera、Joaquín Del Río、Antonio Monge

  DOI：10.1021/jm0111200

  日期：2002.9.1

  structural moieties related to inhibition of serotonin reuptake, such as benzo[b]thiophene derivatives to arylpiperazines, typical 5-HT(1A) receptor ligands. In binding studies, several compounds showed affinity at the 5-HT transporter and at 5-HT(1A) receptors. Molecular modeling studies predicted the pharmacophore elements required for high affinity binding and the features that enable to discriminate

  有人提出5-HT（1A）受体拮抗剂可增强选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂的抗抑郁功效。为了寻求新型有效的抗抑郁药，设计，合成了1-（芳基）-3- [4-芳基哌嗪-1-基] -1-丙烷分子杂化物，并对其5-HT再摄取抑制和5-HT（ 1A）受体亲和力。该设计基于偶联与抑制5-羟色胺再摄取有关的结构部分，例如苯并[b]噻吩衍生物与典型的5-HT（1A）受体配体芳基哌嗪。在结合研究中，几种化合物对5-HT转运蛋白和5-HT（1A）受体表现出亲和力。分子模型研究预测了高亲和力结合所需的药效基团元素，以及能够区分激动剂，部分激动剂，或对5-HT（1A）受体的拮抗作用和对5-HT转运蛋白的抑制。在结合步骤之前，去溶剂化过程中的溶剂相互作用以及焓和人类补偿可能是解释激动剂，部分激动剂和拮抗剂特性的原因。氢键键合能力似乎很重要，可以打破氢螺旋间的氢键或在配体结合后形成其他键。部分激动剂和拮抗剂不能
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Conformational Flexibility of Serotonin1A Receptor Ligands from Crystallographic Data. Updated Model of the Receptor Pharmacophore
  作者：Zdzislaw Chilmonczyk、Agnieszka Szelejewska-Wozniakowska、Jacek Cybulski、Marcin Cybulski、Anna E. Koziol、Maria Gdaniec

  DOI：10.1002/ardp.19973300507

  日期：——

  Preparation and affinity to 5‐HT1A and 5‐HT2A receptors of new buspirone analogues 7–17 are reported. The compounds possess high to low affinity to 5‐HT1A and moderate to low to 5‐HT2A receptors. The crystal structures have been determined for compounds 11, 12, 13, and 14. For low affinity ligand (15) of 5‐HT1A receptor conformational analysis was performed and compared with similar analyses performed

  报道了新丁螺环酮类似物 7-17 的制备和对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的亲和力。这些化合物对 5-HT1A 受体具有高到低的亲和力，对 5-HT2A 受体具有中到低的亲和力。已确定化合物 11、12、13 和 14 的晶体结构。对于 5-HT1A 受体的低亲和力配体 (15) 进行构象分析，并与对已知高 (丁螺环酮 1) 和非常高 (丁螺环酮 1) 进行的类似分析进行比较 ( WY-48, 723 2) 受体的亲和配体。讨论了对 5-HT1A 受体的亲和力的构效关系。提出了解释丁螺环酮类分子与受体结合位点相互作用的三点药效团。
• N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
  申请人：Le-Brun Alain

  公开号：US20050130989A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  N-Arylheteroaromatic products, compositions containing them and use thereof. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel N-arylheteroaromatic products, to compositions containing them and to their use as medicinal products, in particular in oncology.

  N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途，特别是在肿瘤学中的用途。