4-哌嗪-1-基喹唑啉 | 59215-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-哌嗪-1-基喹唑啉
• 中文别名: 4-哌嗪-1-基喹唑啉2HCL1.7H2O
• 英文名称: 4-(piperazin-1-yl)quinazoline
• 英文别名: 1-(4-quinazolinyl)piperazine；4-Piperazin-1-ylquinazoline
• CAS: 59215-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• mdl: MFCD06600888
• 分子量: 214.27
• InChiKey: KLTHGJYCURVMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，保持干燥、密封并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌嗪-1-基喹唑啉 在 PS-carbodiimide resin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxo-4-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-哌嗪-1-基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  含哌啶环的哌嗪酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含哌啶环的哌嗪酮类化合物及其制备方法和应用。该类化合物具有如通式(I)所示的结构。本发明还提供该化合物的制备方法及应用。本发明的化合物具有一定的抑制AKT1激酶的活性和对PC‑3肿瘤细胞的生长抑制活性，用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN108358936A

文献信息

• Benzoxazepine derivatives and their salts and medicaments containing the same
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06187769B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  A benzoxazepine derivative having the general formula (I) and its salts and medicaments containing the same as effective ingredients: wherein, n is an integer of 2 to 5, R1 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxyalkyl group, C1 to C4 halogenoalkyl group, cyano group, or ester group, R2 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxy group, or hydroxy group, a dotted line indicates the presence or absence of a binding bond, W indicates C, CH, or CH2 or a nitrogen atom, provided that, when W is a nitrogen atom, Z is bonded to W and the dotted line indicates the absence of a bond, and Z indicates an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon ring group or an unsubstituted or substituted heterocyclic group). This benzoxazepine derivative and its salts are useful as medicaments for the treatment of anxiety neurosis, phobias, obsessive-compulsive disorders, schizophrenia, post-cardiac trauma stress, depression, psychosomatic and other psychoneurotic disorders, eating disorders, menopausal disorders, infantile autism and also emesis or disorders involving the cerebral circulatory system accompanying cerebral infarction and cerebral hemorrhage.

  一种具有通式（I）的苯并噁唑啉衍生物及其盐和含有相同有效成分的药物： 其中，n为2至5的整数，R1表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基碳基团、C1至C4的卤代烷基团、氰基或酯基，R2表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基团或羟基，虚线表示结合键的存在或缺失，W表示C、CH或CH2或氮原子，但当W为氮原子时，Z与W结合，虚线表示缺少结合，Z表示未取代或取代的芳香烃环基团或未取代或取代的杂环基团）。 这种苯并噁唑啉衍生物及其盐可用作治疗焦虑神经症、恐惧症、强迫症、精神分裂症、心脏创伤后应激、抑郁症、心身疾病和其他精神神经病性障碍、进食障碍、更年期障碍、婴儿孤独症以及伴有脑梗死和脑出血的脑循环系统紊乱或呕吐症的药物。
• Aryl piperazinyl-(C.sub.2 or C.sub.4) alkylene heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04831031A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Arylpiperazinyl-ethyl(or butyl)-heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are neuroleptic agents. They are useful in the treatment of psychotic disorders.

  芳基哌嗪基乙基（或丁基）杂环化合物及其药用可接受的酸盐是神经阻滞剂。它们在治疗精神病性障碍方面很有用。
• METHOD OF TREATING GLAUCOMA AND ISCHEMIC RETINOPATHY
  申请人：——

  公开号：US20020004504A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method for treating glaucoma and ischemic retinopathy in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined in the specification.

  在哺乳动物中治疗青光眼和缺血性视网膜病的方法，包括向所述哺乳动物施用公式1的化合物或其药学上可接受的酸盐的治疗有效量，其中n、X、Y和Ar如规范中定义。
• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• [EN] QUINAZOLINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF'<br/>[FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009109984A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides a compound of general formula 5, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1, 4]benzodiazepine hybrids of general formula (5): wherein n = 3, 4, 5, 6, 8 and wherein R1 and R2 is selected from the group consisting of R1= H, R2=H or R1= CH3O, R2= CH3O or R1= CH3O and R2=C2H5O.

  本发明提供了一种一般式5的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明进一步提供了一种制备一般式（5）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烃杂合物的方法：其中n = 3、4、5、6、8，R1和R2选自R1= H，R2=H或R1= CH3O，R2= CH3O或R1= CH3O和R2=C2H5O的基团。