4-{4-[6-(1-methylpyrazol-5-yl)hexyl]piperazin-1-yl}quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[6-(1-methylpyrazol-5-yl)hexyl]piperazin-1-yl}quinoline
• 英文别名: 4-[4-[6-(2-Methylpyrazol-3-yl)hexyl]piperazin-1-yl]quinoline
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅
• 分子量: 377.533
• InChiKey: ALCANTLGJGCOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{4-[6-(1-methylpyrazol-5-yl)hexyl]piperazin-1-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒性的偶氮烷基烷基喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种偶氮基烷基喹啉衍生物的合成，其中该分子的喹啉和偶氮基烷基部分之间的连接的性质被改变。测试了化合物对癌细胞的细胞毒活性，发现化合物27在鼠肉瘤模型中表现出中等的体内活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330233

文献信息

• Synthesis of azolylalkylquinolines with cytotoxic activity
  作者：Mark D. Abel、Hiep T. Luu、Ronald G. Micetich、Dai Q. Nguyen、A. Bernadette Oreski、Mark L. Tempest、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1002/jhet.5570330233

  日期：1996.3

  The syntheses of various azolylalkylquinoline derivatives in which the nature of the linkage between the quinoline and azolylalkyl moieties of the molecule were altered are described. The compounds were tested for cytotoxic activity towards cancer cells and compound 27 was found to exhibit moderate in vivo activity in a murine sarcoma model.

  描述了各种偶氮基烷基喹啉衍生物的合成，其中该分子的喹啉和偶氮基烷基部分之间的连接的性质被改变。测试了化合物对癌细胞的细胞毒活性，发现化合物27在鼠肉瘤模型中表现出中等的体内活性。