(Z)-2,2’-(oct-4-ene-4,5-diyl)dithiophene | 1391977-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-2,2’-(oct-4-ene-4,5-diyl)dithiophene
• 英文别名: 2-((Z)-5-(thiophen-2-yl)oct-4-en-4-yl)thiophene；2-[(Z)-5-thiophen-2-yloct-4-en-4-yl]thiophene
• CAS: 1391977-16-4
• 化学式: C₁₆H₂₀S₂
• 分子量: 276.467
• InChiKey: WZPFKSGXKDSSAZ-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2’-(oct-4-ene-4,5-diyl)dithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(Z)-5,5’-(oct-4-ene-4,5-diyl)bis(2-bromothiophene)
  参考文献：
  名称：

  合成简单的苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩的非光化学途径：FeCl 3介导的二噻吩基乙烯的环化

  摘要：

  据报道，FeCl 3介导的α，α'-二取代的Z-烯烃1的环化是合成苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩（BDT）衍生物2的一般和非光化学途径。可以从便宜且容易获得的材料开始以高收率实现。还报道了温度和取代基的性质对这种方法的范围和局限性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3nj01567j
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁酰噻吩 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(Z)-2,2’-(oct-4-ene-4,5-diyl)dithiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL-FREE PHOTOSENSITIZERS
  [FR] PHOTOSENSIBILISATEURS EXEMPTS DE MÉTAL

  摘要：

  公开号：

  WO2012107488A3