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3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯 | 1103234-34-9

中文名称
3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-6-chloro-2-fluorobenzoate
英文别名
3-Amino-6-chloro-2-fluorobenzoic acid ethyl ester
3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯化学式
CAS
1103234-34-9
化学式
C9H9ClFNO2
mdl
——
分子量
217.627
InChiKey
XGNXNRSPNLBGJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 91.0h, 生成 6-chloro-3-((1R,3R)-2,2-dichloro-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxamido)-2-fluoro-N-(4-fluorophenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    MOLECULES HAVEING PESTICIDAL UTILIY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    摘要:
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫组合物,以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
    公开号:
    US20180098541A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-chloro-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-fluorobenzoate 在 盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    KINASE ACTIVITY REGULATING COMPOUND INTERMEDIATES PREPARATION METHOD
    摘要:
    本申请涉及一种用于调节激酶活性的化合物(N-{3-[3-(9H-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺)的中间化合物II和III的制备方法。
    公开号:
    US20180346418A1
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文献信息

  • [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018114786A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to carboxylic acid aromatic amides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a diseaseas a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物,以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途,用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DES KINASES ET LEURS INDICATIONS
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2009012283A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Compounds of formula I active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases. Formula (I) wherein Ar is optionally substituted heteroaryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or halogen; U is selected from the group consisting of -S(O)2-, -C(X)-, -C(X)-N(R10)-, and -S(O)2-N(R10)-; R3 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted C3.6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and wherein R1, R3, R4, m, L1, X R10 are as described herein.
    化合物的结构式I描述了对蛋白激酶具有活性的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。其中Ar是可选择取代的杂芳基;R2是氢、低碳基或卤素;U选自由-S(O)2-、-C(X)-、-C(X)-N(R10)-和-S(O)2-N(R10)-组成的群;R3是可选择取代的低碳基、可选择取代的C3.6环烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基;其中R1、R3、R4、m、L1、X和R10如本文所述。
  • [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013173382A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to benzothiophene sulfonamides and other compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外,本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Wu Guoxian
    公开号:US20100190777A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Compounds of formula I active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases. Formula (I) wherein Ar is optionally substituted heteroaryl; R 2 is hydrogen, lower alkyl or halogen; U is selected from the group consisting of —S(O) 2 —, —C(X)—, —C(X)—N(R 10 )—, and —S(O) 2 —N(R 10 )—; R 3 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted C3.6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and wherein R 1 , R 3 , R 4 , m, L 1 , X R 10 are as described herein.
    本文描述了公式I的化合物对蛋白激酶的活性,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。公式(I)中,Ar是可选的取代杂环芳基;R2是氢、低碳基或卤素;U选自由基组,包括—S(O)2—、—C(X)—、—C(X)—N(R10)—和—S(O)2—N(R10)—;R3是可选的取代低碳基、可选的取代C3.6环烷基、可选的取代杂环烷基、可选的取代芳基或可选的取代杂环芳基;其中R1、R3、R4、m、L1、X和R10如本文所述。
  • [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HIBERCELL INC
    公开号:WO2022159745A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).
    本文提供了化合物、组合物和方法,有助于调节GCN2的活性,并用于治疗相关的疾病和疾病(例如癌症和神经退行性疾病)。
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