5,10,15,20-tetra(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) porphine | 22112-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetra(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) porphine
• CAS: 22112-80-7
• 化学式: C₄₈H₃₈N₄O₈
• 分子量: 798.852
• InChiKey: NRFFXLLRHHHVBR-XPLYENQYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.377

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  175.2
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) porphine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到3,4TDHPP
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯二酚卟啉的多孔配位纳米棒热解过程中的超电容杂化材料†

  摘要：

  报道了由邻苯二酚取代的卟啉[内消旋-四（3,4-二羟基苯基）卟啉]构成的具有纳米棒形貌的一系列多孔配位聚合物的合成。尽管配位聚合物的表面积适中（100-400 m 2 g -1），但它们在惰性气氛中的热分解却导致了含金属氧化物纳米粒子的大表面积（最高800 m 2 g -1）的石炭系材料。电容测量（通过电化学的充放电和循环伏安法）所得到的混合材料的发现，这些纳米材料的混合表现出高的（超级）电容（高达380 F G -1 1 A G -1），并具有良好的循环性能。结果证明了使用卟啉配位聚合物制备混合超级电容器材料的实用性，并且还表明这些碳-金属氧化物纳米颗粒材料在储能应用中很有前途。

  DOI：

  10.1039/c6ta00516k
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) porphine
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin Synthesis in Surfactant Solution:  Multicomponent Assembly in Micelles

  摘要：

  A synthesis of meso-substituted porphyrins in anionic sodium dodecyl sulfate micelles has been developed. Polar, functionalized aromatic aldehydes condense reversibly with pyrrole in the micellar phase. Oxidation of the porphyrinogen then provides functionalized porphyrins in yields of 10-48%. Hydrophobic aldehydes condense irreversibly to give low yields at practical substrate concentrations. Synthesis in D2O solution results in per-beta-deuterated porphyrins. A two-phase model is used to rationalize the dependence of porphyrin yield on reactant and surfactant concentration. Micelles are viewed as potential wells which promote porphyrinogen assembly by binding products more tightly than reactants.

  DOI：

  10.1021/jo9600161

文献信息

• Some novel manganese(III) porphyrins with catalytic properties
  作者：Niharika Anand、Sudha Yadava

  DOI：10.1080/00958972.2018.1511779

  日期：2018.10.2

  and magnetic susceptibility measurements. These manganese(III) porphyrins oxidize aromatic alcohols to aldehydes. The oxidation reactions have been carried out at room temperature in the presence of oxidants such as NaIO4, H2O2, and NaOCl. The comparative studies proved that NaIO4 behaves as the most efficient oxidant in these oxidative transformation reactions.

  摘要 用4-甲基咪唑制备了一系列锰(III)卟啉。这些是具有通式 [MnIII(THMPP)X(4-MeIm)] 的高自旋配合物，其中 THMP = 5,10,15,20-四（4-羟基-3-甲氧基苯基）卟吩配体，X = Cl- 、Br-、NCS- 或 N3- 和 4-MeIm = 4-甲基咪唑。所有配合物均已通过紫外-可见光、FT-IR、ESI-MS 光谱、元素分析和磁化率测量进行表征。这些锰 (III) 卟啉将芳香醇氧化成醛。氧化反应在室温下在氧化剂如 NaIO4、H2O2 和 NaOCl 存在下进行。对比研究证明，在这些氧化转化反应中，NaIO4 是最有效的氧化剂。
• The synthesis of new potential photosensitizers [1]. Part 2. Tetrakis-(hydroxyphenyl)porphyrins with long alkyl chain in the molecule
  作者：Marcin Rojkiewicz、Piotr Kuś、Patrycja Kozub、Marta Kempa

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.06.029

  日期：2013.12

  Several new derivatives of tetrakis(hydroxyphenyl)porphyrin were synthesized and their physicochemical data were established. These data were further assessed in terms of the synthesized compounds' usefulness as potential photosensitizers in anticancer photodynamic therapy. Absorption and fluorescence spectra, as well as triplet state lifetime were determined along with the compounds' stability and

  合成了几种新的四（羟苯基）卟啉衍生物，并建立了其理化数据。根据合成的化合物作为抗癌光动力疗法中潜在的光敏剂的有用性，进一步评估了这些数据。测定了吸收光谱和荧光光谱，以及三重态的寿命，以及化合物的稳定性和产生单线态氧的能力。将获得的结果与有关众所周知的和临床认可的光敏药物（Foscan）的相应数据进行比较。
• Synthesis of a Novel Manganese(III) Porphyrin and Its Catalytic Role in Selective Oxidation of Aromatic Alcohols
  作者：Niharika Anand、Sudha Yadava、Pankaj Kumar Chaurasia、Shashi Lata Bharati

  DOI：10.1134/s003602361909002x

  日期：2019.9

  AbstractA novel azido complex of manganese(III) porphyrin with 1-methylimidazole has been synthesized. This complex can be abbreviated as [MnIII(THMPP)N3(1-MeIm)], where THMPP is 5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)porphine and 1-MeIm is 1-methylimidazole. The complex has been characterized by UV-visible, FT-IR, ESI-MS spectra, elemental analysis, and magnetic susceptibility. The tentative

  摘要合成了一种新型的锰卟啉与1-甲基咪唑的叠氮基络合物。该配合物可缩写为[Mn III（THMPP）N 3（1-MeIm）]，其中THMPP为5,10,15,20-四（4-羟基-3-甲氧基苯基）卟啉，1-MeIm为1-甲基咪唑。该复合物的特征在于紫外可见，FT-IR，ESI-MS光谱，元素分析和磁化率。暂定结构已被提议为八面体。在芳族醇选择性氧化为醛的过程中，已使用不同的氧化剂研究了合成的配合物的催化活性。选择性转化的产物已在室温和短时间内以高产率获得。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING (S)-BUCINDOLOL<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS METTANT EN JEU DU (S)-BUCINDOLOL
  申请人：ARCA DISCOVERY INC

  公开号：WO2010014263A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed is bucindolol substantially free of its R-stereoisomer. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include bucindolol substantially free of its R-stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed are methods of treating a patient that involve administering to the patient a therapeutically effective amount of a composition of the present invention. Formula (I).

  本发明公开了几乎不含其R-立体异构体的布辛多洛。还公开了包括几乎不含其R-立体异构体或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的布辛多洛制剂。还公开了治疗患者的方法，该方法涉及向患者投与本发明组合物的治疗有效量。公式（I）。
• One-Flask Synthesis of Porphyrin Metal Complexes
  作者：Amaravathi Manda、Mohan Babu Maradolla、Chandramouli Garimella、Giribabu Lingamallu

  DOI：10.3184/030823407x228227

  日期：2007.7

  One-flask synthesis of metallo porphyrins by condensation of aromatic aldehydes with pyrrole in refluxing propionic acid in presence of corresponding metal acetates is described. The yields are better when compared to Rothemund and Adler–Longo methods.

  描述了通过芳香醛与吡咯在回流丙酸中在相应金属乙酸盐存在下缩合合成金属卟啉。与 Rothemund 和 Adler-Longo 方法相比，产量更好。