2-bromo-1-(1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)ethanone oxime | 1343478-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)ethanone oxime
• 英文别名: N-[2-bromo-1-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]tetrazol-5-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1343478-80-7
• 化学式: C₁₀H₉BrN₆O₃
• 分子量: 341.124
• InChiKey: BTIGQPCDBXAKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.2-152.5 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  581.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-bromo-1-(1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)ethanone oxime 在 氢气 、 sodium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 1-(1-(4-aminobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H-四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应：官能化的5-（取代）-1 H-四唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过3-（四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应生成带有1 H-四唑基取代基的1,2-恶嗪和开链肟的一般路线。还证明了这些加合物的还原，然后是四唑基的脱保护，得到了5-（1-氨基烷基）-1 H-四唑，α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.051
• 作为产物：
  描述：

  苯,1-(叠氮甲基)-4-硝基- 在 1,4-二氧六环 、 盐酸羟胺 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-bromo-1-(1-(4-nitrobenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  3-（1 H-四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应：官能化的5-（取代）-1 H-四唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过3-（四唑-5-基）-亚硝基烯烃的狄尔斯-阿尔德反应生成带有1 H-四唑基取代基的1,2-恶嗪和开链肟的一般路线。还证明了这些加合物的还原，然后是四唑基的脱保护，得到了5-（1-氨基烷基）-1 H-四唑，α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.051