N-(丁氧羰基)甘氨酸 | 99078-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(丁氧羰基)甘氨酸
• 英文名称: N-(butyloxycarbonyl)glycine
• 英文别名: Boc-Gly；N-Butyloxycarbonyl-glycin；N-(Butoxycarbonyl)glycine；butoxycarbonylglycine；butyloxycarbonylglycine；2-(butoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 99078-22-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: RWGWDCAGTZQGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-100.5 °C
• 沸点：
  332.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(丁氧羰基)甘氨酸 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(2-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(丁氧羰基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MIDODRINE, PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE LA MIDODRINE, DES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELLE-CI ET DES PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2004080946A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides for a novel process for the preparation of Midodrine or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising: (a) a step of reacting 2-amino-1-(2’,5’-dimethoxyphenyl) ethanol of formula (I) with an N-protected glycine of formula (II) containing an amino protecting group in the presence of 1,1’-carbonyldiimidazole (CDI); and (b) removing the amino protecting group by deprotection formula (I), formula (II), wherein R1 is a benzyl, triphenylmethyl, tert-butyloxycarbonyl, or a benzyloxycarbonyl group. This results in an unexpectedly efficient and cost-effective process. Additionally, the process is simple and safe as all the intermediates and reagents involved in the process pose no safety risks. Further reaction of Midodrine with a pharmaceutically acceptable acid affords a pharmaceutically acceptable salt thereof. Preferably, the pharmaceutically acceptable salt obtained from the process according to the present invention is Midodrine Hydrochloride.

  本发明提供了一种新颖的制备米多吡嗪或其药用可接受盐的方法，包括：(a)将式(I)的2-氨基-1-(2',5'-二甲氧基苯基)乙醇与式(II)的含有氨基保护基的N-保护甘氨酸在1,1'-碳酰亚胺(CDI)存在下反应；以及(b)通过去保护式(I)、式(II)中的氨基保护基去除氨基保护基，其中R1是苄基、三苯甲基、叔丁氧羰基或苄氧羰基基团。这导致了一种出乎意料的高效且具有成本效益的过程。此外，该过程简单且安全，因为过程中涉及的所有中间体和试剂均不带来安全风险。米多吡嗪与药用可接受酸的进一步反应得到其药用可接受盐。根据本发明的方法得到的药用可接受盐最好是米多吡嗪盐酸盐。
• [EN] SUBSTITUTED CHROMAN-6-YLOXY-CYCLOALKANES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] CHROMAN-6-YLOXY-CYCLOALCANES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014135674A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to substituted chroman-6-yloxy-cycloalkanes of the formula (I) in which Ar, R1 to R4, p and q are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX), especially of the sodium-calcium exchanger of subtype 1 (NCX1), and are suitable for the treatment of diverse disorders in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, such as arrhythmias, heart failure and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的取代基氧基环己烷化合物，其中Ar、R1至R4、p和q如权利要求中所定义。式(I)的化合物是钠钙交换体抑制剂（NCX）, 特别是亚型1的钠钙交换体（NCX1）的抑制剂，适用于治疗细胞内钙离子平衡受到干扰的各种疾病，如心律失常、心力衰竭和中风。此外，本发明还涉及制备式(I)的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005005399A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to new oxazolidin,41-es having a C' cl ropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogen I esistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides s Cl' idia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. 10 The compounds are represented by structural formula (I): A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar or HAr N 0 A \_R3 15 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。