[3-acetoxy-2-(m-tolyl)-5-pentylphenyl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-acetoxy-2-(m-tolyl)-5-pentylphenyl] acetate
• 英文别名: [3-Acetyloxy-2-(3-methylphenyl)-5-pentylphenyl] acetate；[3-acetyloxy-2-(3-methylphenyl)-5-pentylphenyl] acetate
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: VINMAQGPFSABEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-acetoxy-2-(m-tolyl)-5-pentylphenyl] acetate 在 甲醇 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 以65%的产率得到2-(m-tolyl)-5-pentylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本发明提供了大麻素衍生物，包括所述衍生物的药物组合物以及使用所述衍生物治疗或预防与大麻素受体相关的疾病的方法。所述申请的大麻素衍生物由以下公式或其对映体、二对映体、消旋体、互变异构体或代谢物，或该化合物的药用可接受盐、溶剂合物或水合物描述。

  公开号：

  WO2021000053A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基戊苯 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 [3-acetoxy-2-(m-tolyl)-5-pentylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本发明提供了大麻素衍生物，包括所述衍生物的药物组合物以及使用所述衍生物治疗或预防与大麻素受体相关的疾病的方法。所述申请的大麻素衍生物由以下公式或其对映体、二对映体、消旋体、互变异构体或代谢物，或该化合物的药用可接受盐、溶剂合物或水合物描述。

  公开号：

  WO2021000053A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES
  申请人：CANOPY GROWTH CORP

  公开号：WO2021000053A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides cannabinoid derivatives, a pharmaceutical composition comprising said derivative and a method of using said derivatives in treating or preventing a disease associated with cannabinoid receptors. The claimed cannabinoid derivatives are described by the following formula or an enantiomer, diastereomer, racemate, tautomer, or metabolite thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate of the compound.

  本发明提供了大麻素衍生物，包括所述衍生物的药物组合物以及使用所述衍生物治疗或预防与大麻素受体相关的疾病的方法。所述申请的大麻素衍生物由以下公式或其对映体、二对映体、消旋体、互变异构体或代谢物，或该化合物的药用可接受盐、溶剂合物或水合物描述。