2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-5-phenyl-4-hydroxythiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-5-phenyl-4-hydroxythiazole
• 英文别名: 2-[1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]-5-phenyl-1,3-thiazol-4-ol
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 361.464
• InChiKey: VZRAUBKKOCNPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 萘普生 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-5-phenyl-4-hydroxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal

  摘要：

  式子为：##STR1## 的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其中 M 和 R.sub.1 独立地选择自可选取的取代烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳香基、芳香基烷基、芳香基烯基、还原杂环芳基和还原杂环芳基烷基；Z 是从已知为非甾体抗炎药物的羧酸类化合物中选择的化合物残基，其一般形式为 Z-COOH。

  公开号：

  US05032588A1

文献信息

• US5032588A
  申请人：——

  公开号：US5032588A

  公开（公告）日：1991-07-16
• [EN] THIAZOLE LIPOXYGENASE-INHIBITING COMPOUNDS DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTIINFLAMMATORY CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1991008744A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) Compounds of formulae (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein M and R1 are independently selected from among optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, reduced heteroaryl and reduced heteroarylalkyl groups, and Z is the residue of a compound selected from the class of compounds known as non-steroidal antiinflammatory drugs containing a carboxylic acid group, of the general form Z-COOH.(FR) On décrit des composés de formule (I) et (II), et des sels, des esters et des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans lesquels M et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi acoyle, acényle, cycloalcoyle, cycloalcényle, aryle, arylalccyle, arylalcényle éventuellement substitués, de l'hétéroaryle réduit et parmi des groupes de hétéroarylalcoyle réduit, et Z est le résidu d'un composé sélectionné dans la catégorie de composés dite médicaments anti-inflammatoires non stéroïdes renfermant un groupe d'acide carboxylique de forme générale Z-COOH.
• Thiazole lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05032588A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Compounds of the formulae: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein M and R.sub.1 are independently selected from among optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, reduced heteroaryl and reduced heteroarylalkyl groups, and Z is the residue of a compound selected from the class of compounds known as non-steroidal antiinflammatory grugs containing a carboxylic acid group, of the general form Z-COOH.

  式子为：##STR1## 的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其中 M 和 R.sub.1 独立地选择自可选取的取代烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳香基、芳香基烷基、芳香基烯基、还原杂环芳基和还原杂环芳基烷基；Z 是从已知为非甾体抗炎药物的羧酸类化合物中选择的化合物残基，其一般形式为 Z-COOH。