meso-octaethyldioxaporphyrinogen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: meso-octaethyldioxaporphyrinogen
• 英文别名: 2,2,7,7,12,12,17,17-Octaethyl-21,23-dioxa-22,24-diazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-21,23-dioxa-22,24-diazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₂
• 分子量: 542.805
• InChiKey: PFDDOLCURAFUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 meso-octaethyldioxaporphyrinogen 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 168003.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural control of metalloporphyrinogens by macrocycle modification: steric blocking of the macrocyclic cavity through trans-N,N′-dimethylation

  摘要：

  金属钾与反式-N,N²-二甲基-中-八乙基卟啉原或中-八乙基二氧卟啉原反应生成二钾络合物，在前一种情况下，一个钾阳离子因立体原因被排除在空腔之外，而在后一种情况下，两个钾阳离子都结合在大环空腔内。

  DOI：

  10.1039/b210600k

文献信息

• C–H Activation (γ-deprotonation) of a Sm(<scp>iii</scp>) bis(trimethylsilyl)amide complex via macrocyclic stabilisation of the sodium counter ion
  作者：Jun Wang、Michael G. Gardiner

  DOI：10.1039/b417679k

  日期：——

  The γ-deprotonation of a samarium(III) bis(trimethylsilyl)amide complex derived from a dimetallated trans-dioxaporphyrinogen has been achieved through stabilisation of the counter cation within the macrocyclic cavity.

  通过在大环空腔内稳定反阳离子，实现了从二金属化反式二氧卟啉原衍生出的双(三甲基硅)酰胺钐(III)络合物的δ-去质子化。
• Structural control of metalloporphyrinogens by macrocycle modification: steric blocking of the macrocyclic cavity through trans-N,N′-dimethylation
  作者：Jun Wang、Michael G. Gardiner、Evan J. Peacock、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b210600k

  日期：2003.1.8

  Reactions of potassium metal with trans-N,N′-dimethyl-meso-octaethylporphyrinogen or meso-octaethyldioxaporphyrinogen afford dipotassium complexes with one potassium cation excluded from the cavity on steric grounds in the former case, or both potassium cations bound inside the macrocyclic cavity in the latter case.

  金属钾与反式-N,N²-二甲基-中-八乙基卟啉原或中-八乙基二氧卟啉原反应生成二钾络合物，在前一种情况下，一个钾阳离子因立体原因被排除在空腔之外，而在后一种情况下，两个钾阳离子都结合在大环空腔内。